Исследование нарушений пигментации у детей
4 января 2024 г. обновлено: Abal Baral, Nepal Health Research Council
Ретроспективное исследование нарушений пигментации у детей в детской больнице третичного уровня.
Описательное поперечное исследование было проведено в детской больнице Канти в период с января 2020 года по июнь 2021 года.
Этическое одобрение исследования было получено от Институционального наблюдательного совета детской больницы Канти (IRB-KCH).
Справочный номер: 59/2020-021.
Исследование было сосредоточено на детях с нарушениями гиперпигментации, находящихся в дерматологическом отделении детской больницы Канти.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
299
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kathmandu, Непал
- Kanti Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены дети от новорожденных до 15 лет с гиперпигментацией по любой причине, из исследования были исключены дети, поступившие в палаты с альтернативными диагнозами.
Описание
Критерии включения:
- дети от новорожденных до 15 лет с гиперпигментацией по любой причине
Критерий исключения:
- дети приняты в палаты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Дети с расстройством гиперпигментации
Дети в возрасте от 0 до 15 лет с гиперпигментацией по любой причине, поступающие в дерматологическое отделение детской больницы Канти.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерьте возрастное распределение детей с нарушениями гиперпигментации.
Временное ограничение: 1,5 года
|
Регистрировали возраст (в годах) всех детей с нарушениями гиперпигментации, поступивших в поликлиническое отделение Детской больницы Канти.
Для сбора переменной исследования использовались записи амбулаторных больниц.
|
1,5 года
|
|
Измерьте гендерное распределение детей с нарушениями гиперпигментации.
Временное ограничение: 1,5 года
|
Регистрировали пол (мужской или женский) всех детей с нарушениями гиперпигментации, поступивших в амбулаторное отделение детской больницы Канти.
Для сбора переменной исследования использовались записи амбулаторных больниц.
|
1,5 года
|
|
Измерьте кастовое распределение детей с нарушениями гиперпигментации.
Временное ограничение: 1,5 года
|
Учтена кастовая принадлежность всех детей с нарушениями гиперпигментации, поступивших в поликлиническое отделение Детской больницы Канти.
Для сбора переменной исследования использовались записи амбулаторных больниц.
|
1,5 года
|
|
Измерьте причины гиперпигментации у детей в возрасте от 0 до 15 лет.
Временное ограничение: 1,5 года
|
Измерьте распространенность различных причин гиперпигментации по любой причине у детей в возрасте от 0 до 15 лет, поступающих в дерматологическое амбулаторное отделение детской больницы Канти.
Для сбора переменных исследования использовались записи амбулаторных больниц.
|
1,5 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 59/2020-021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .