Eine Studie zu Pigmentstörungen bei Kindern
4. Januar 2024 aktualisiert von: Abal Baral, Nepal Health Research Council
Eine retrospektive Studie zu Pigmentstörungen bei Kindern in einem Kinderkrankenhaus der Tertiärversorgung.
Die deskriptive Querschnittsstudie wurde im Kanti-Kinderkrankenhaus im Zeitraum von Januar 2020 bis Juni 2021 durchgeführt.
Die ethische Genehmigung für die Studie wurde vom Institutional Review Board des Kanti Children's Hospital (IRB-KCH) eingeholt.
Die Referenznummer ist 59/2020-021.
Die Studie konzentrierte sich auf Kinder mit Hyperpigmentierungsstörungen, die in der dermatologischen Ambulanz des Kanti-Kinderkrankenhauses vorgestellt wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
299
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kathmandu, Nepal
- Kanti Children's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie umfasste Kinder im Alter von Neugeborenen bis zu 15 Jahren mit Hyperpigmentierung jeglicher Ursache und schloss diejenigen aus, die auf Stationen mit alternativen Diagnosen aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter von Neugeborenen bis 15 Jahren mit Hyperpigmentierung jeglicher Ursache
Ausschlusskriterien:
- Kinder, die auf Stationen aufgenommen werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Kinder mit Hyperpigmentierungsstörung
Kinder im Alter von 0 bis 15 Jahren mit Hyperpigmentierung jeglicher Ursache werden in der Dermatologischen Ambulanz des Kanti-Kinderkrankenhauses vorgestellt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messen Sie die Altersverteilung von Kindern mit Hyperpigmentierungsstörungen
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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Das Alter (in Jahren) aller Kinder mit Hyperpigmentierungsstörungen, die sich in der Ambulanz des Kanti-Kinderkrankenhauses vorstellten, wurde erfasst.
Für die Erhebung der Studienvariablen wurden ambulante Krankenhausakten verwendet.
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1,5 Jahre
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Messen Sie die Geschlechterverteilung von Kindern mit Hyperpigmentierungsstörungen
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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Das Geschlecht (männlich oder weiblich) aller Kinder mit Hyperpigmentierungsstörungen, die sich in der Ambulanz des Kanti-Kinderkrankenhauses vorstellten, wurde erfasst.
Für die Erhebung der Studienvariablen wurden ambulante Krankenhausakten verwendet.
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1,5 Jahre
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Messen Sie die Kastenverteilung von Kindern mit Hyperpigmentierungsstörungen
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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Die Kaste aller Kinder mit Hyperpigmentierungsstörungen, die sich in der Ambulanz des Kanti-Kinderkrankenhauses vorstellten, wurde erfasst.
Für die Erhebung der Studienvariablen wurden ambulante Krankenhausakten verwendet.
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1,5 Jahre
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Ermitteln Sie die Ursachen von Hyperpigmentierung bei Kindern im Alter von 0 bis 15 Jahren
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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Messen Sie die Prävalenz verschiedener Ursachen von Hyperpigmentierung jeglicher Ursache bei Kindern im Alter von 0 bis 15 Jahren, die sich in der dermatologischen Ambulanz des Kanti-Kinderkrankenhauses vorstellen.
Für die Erhebung der Studienvariablen wurden ambulante Krankenhausakten verwendet.
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1,5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 59/2020-021
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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