- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06189768
En studie om pigmenteringsstörningar hos barn
4 januari 2024 uppdaterad av: Abal Baral, Nepal Health Research Council
En retrospektiv studie om pigmenteringsstörningar hos barn på ett barnsjukhus för tertiärvård.
Den beskrivande tvärsnittsstudien genomfördes på Kanti barnsjukhus under perioden januari 2020 till juni 2021.
Etiskt godkännande för studien erhölls från Institutional Review Board of Kanti Children's Hospital (IRB-KCH).
Referensnumret är 59/2020-021.
Studien fokuserade på barn med hyperpigmenteringsstörningar som uppträder på dermatologiska polikliniken vid Kanti Children's Hospital.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
299
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- Kanti Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inklusive barn från nyfödda till 15 år gamla med hyperpigmentering på grund av vilken orsak som helst, studien uteslöt de som togs in på avdelningar med alternativa diagnoser
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn från nyfödda till 15 år gamla med hyperpigmentering på grund av någon orsak
Exklusions kriterier:
- barn intagna på avdelningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Barn med hyperpigmenteringsstörning
Barn i åldrarna 0 till 15 med hyperpigmentering på grund av någon orsak som presenteras på dermatologiska polikliniken på Kanti barnsjukhus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mät åldersfördelningen för barn med hyperpigmenteringsstörningar
Tidsram: 1,5 år
|
Åldern (i år) för alla barn med hyperpigmenteringsstörningar som presenterades på polikliniken på Kanti barnsjukhus registrerades.
Polikliniska sjukhusjournaler användes för att samla in studievariabeln.
|
1,5 år
|
|
Mät könsfördelningen för barn med hyperpigmenteringsstörningar
Tidsram: 1,5 år
|
Kön (man eller kvinna) för alla barn med hyperpigmenteringsstörningar som presenterades på polikliniken på Kanti Children's Hospital registrerades.
Polikliniska sjukhusjournaler användes för att samla in studievariabeln.
|
1,5 år
|
|
Mät kastfördelningen hos barn med hyperpigmenteringsstörningar
Tidsram: 1,5 år
|
Kasten för alla barn med hyperpigmenteringsstörningar som presenterades på polikliniken på Kanti barnsjukhus registrerades.
Polikliniska sjukhusjournaler användes för att samla in studievariabeln.
|
1,5 år
|
|
Mät orsakerna till hyperpigmentering hos barn i åldern 0 till 15 år
Tidsram: 1,5 år
|
Mät förekomsten av olika orsaker till hyperpigmentering på grund av valfri orsak hos barn i åldern 0 till 15 år som uppsöker hudpolikliniken på Kanti Children's Hospital.
Polikliniska sjukhusjournaler användes för att samla in studievariablerna.
|
1,5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2023
Första postat (Faktisk)
5 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
8 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 59/2020-021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .