Varhaiset vinkit parantaa eloonjäämistä potilailla, joilla on kirroosi ja toistuva askites: monikeskustutkimus (TIPS)
sunnuntai 25. elokuuta 2024 päivittänyt: Tang-Du Hospital
Tällä hetkellä on vain vähän näyttöä varhaisen transjugulaarisen intrahepaattisen portaalishuntin (TIPS) eloonjäämiseduista potilailla, joilla on kirroosi ja toistuva askites.
Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena oli arvioida, parantaako varhainen TIPS potilaiden eloonjäämistä edenneestä kirroosista ja toistuvasta askitesista.
Vertaamme suuria parasenteeseja ja albumiinia (LVP+A）) nähdäksemme, parantaako TIPS potilaiden eloonjäämistä, joilla on pitkälle edennyt kirroosi ja toistuva askites.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
462
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xian, Shaanxi, Kiina, 710000
- Tangdu Hospital
-
Xian, Shaanxi, Kiina, 710000
- Xijing Hospital
-
Xian, Shaanxi, Kiina, 710000
- Xi'an International Medical Center Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän retrospektiiviseen tutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli kirroosi ja toistuva askites ja joita hoidettiin varhaisilla TIPS:illä tai suurilla paracenteesilla sekä albumiinilla 19 korkea-asteen tason A sairaalassa Kiinassa.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: (1) kirroosin toistuvan askiteksen varma diagnoosi (perustuu kliinisiin oireisiin, laboratorio- ja kuvantamistutkimuksiin tai maksabiopsiaan) (2) TIPS- tai LVP+A-hoito, -
Poissulkemiskriteerit: (1) pahanlaatuinen kasvain, mukaan lukien hepatosellulaarinen syöpä, jossa on maksan ulkopuolinen etäpesäke; (2) aiempi LT (3) vakava sydämen ja keuhkojen toimintahäiriö; (4) toistuva hepaattinen enkefalopatia; (5) samanaikainen aktiivinen TIPS; (6) peittämättömien stenttien käyttö (7) muut syyt (ylempi maha-suolikanavan verenvuoto 2 viikon sisällä) ja (8) seurannan menetys.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
LVP+A
suuri määrä paracenteses plus albumiini
|
|
|
VINKKEJÄ
transjugulaarinen intrahepaattinen portaalishuntti
|
Kokeneet kliinikot gastroenterologian/hepatologian osastolla suorittivat TIPS:n tavanomaisten toimintamenetelmien mukaisesti käyttäen 8 mm tai 10 mm laajennettuja polytetrafluorietyleenillä päällystettyjä stenttejä paikallisen lääkärin harkinnan mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yksi vuosi ilman siirtoa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Xijing Hospital
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .