Ennusta 5 vuoden eloonjääminen vanhusten mahasyövissä
perjantai 5. tammikuuta 2024 päivittänyt: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
Koneoppimismallit ikääntyneiden mahasyöpäpotilaiden viiden vuoden leikkauksen jälkeisen eloonjäämisen ennustamiseksi
Tässä tutkimuksessa iäkkäät mahasyöpäpotilaat, joille tehtiin radikaali gastrektomia Fujianin lääketieteellisen yliopiston Union Hospitalissa vuosina 2012–2018, sisällytettiin johdettuun kohorttiin, ja koulutussarja ja sisäinen validointisarja jaettiin satunnaisesti 4:1:llä.
Selviytymisennustemallin rakentamiseen käytetään satunnaisen metsän, päätöspuun ja tukivektorikoneen koneoppimisstrategioita.
Jokainen malli testattiin sisäisessä validointisarjassa ja ulkoisessa validointisarjassa, joka koostui potilaista kahdesta muusta suuresta lääketieteellisestä keskuksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen, ohjattu oppiminen, tiedon louhintatutkimus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2187
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina, 350001
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä retrospektiivinen prognostinen tutkimus käsitti 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joille tehtiin radikaali gastrektomia GC:n vuoksi tammikuusta 2012 huhtikuuhun 2018.
Tutkimuksessa oli mukana johtamiskohortti ja ulkoinen validointikohortti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) GC-diagnoosi vahvistettu vatsan tietokonetomografialla (CT) tai biopsialla; (2) ikä ≥ 65 vuotta diagnoosin yhteydessä; (3) tehtiin radikaali kirurginen resektio ilman todisteita etäpesäkkeistä; ja (4) täydellisten kliinisten ja patologisten tietojen saatavuus.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) postoperatiivinen patologia, joka vahvistaa ei-mahan primaariset kasvaimet; (2) kaukainen etäpesäke; (3) puutteelliset kliiniset tiedot; ja (4) muut samanaikaiset pahanlaatuiset kasvaimet viiden vuoden sisällä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
5 vuoden kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta tai 60 kuukautta.
|
Eloonjäämistila 5 vuoden kohdalla: eloonjääminen, kuolema, eloonjääminen kasvaimen kanssa, deleetio.
|
5 vuotta tai 60 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Huang Chang-Ming, Prof., Fujian Medical University Union Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 4. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023KY237
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .