Прогнозирование 5-летней выживаемости при раке желудка у пожилых людей
5 января 2024 г. обновлено: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
Модели машинного обучения для прогнозирования 5-летней послеоперационной выживаемости пожилых пациентов с раком желудка
В это исследование пожилые пациенты с раком желудка, перенесшие радикальную гастрэктомию в больнице Юнион при Медицинском университете Фуцзянь с 2012 по 2018 год, были включены в качестве производной когорты, а обучающий набор и набор для внутренней проверки были случайным образом разделены в соотношении 4:1.
Стратегии машинного обучения случайного леса, дерева решений и машины опорных векторов используются для построения модели прогнозирования выживания.
Каждая модель была протестирована в наборе внутренней проверки и наборе внешней проверки, состоящем из пациентов из двух других крупных медицинских центров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это ретроспективное контролируемое обучение и исследование интеллектуального анализа данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2187
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай, 350001
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В ретроспективное прогностическое исследование были включены пациенты в возрасте 65 лет и старше, перенесшие радикальную резекцию желудка по поводу РЖ с января 2012 г. по апрель 2018 г.
В исследовании участвовала когорта деривации и когорта внешней проверки.
Описание
Критерии включения:
- (1) диагноз РЖ, подтвержденный компьютерной томографией (КТ) брюшной полости или биопсией; (2) возраст ≥65 лет на момент постановки диагноза; (3) подверглись радикальной хирургической резекции без признаков отдаленных метастазов; и (4) наличие полных клинических и патологических данных.
Критерий исключения:
- (1) послеоперационная патология, подтверждающая нежелудочные первичные опухоли; (2) отдаленные метастазы; (3) неполные клинические данные; и (4) другие сопутствующие злокачественные новообразования в течение пяти лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
5-летняя общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет или 60 месяцев.
|
Статус выживаемости через 5 лет: выживаемость, смерть, выживаемость с опухолью, делеция.
|
5 лет или 60 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Huang Chang-Ming, Prof., Fujian Medical University Union Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023KY237
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .