Predecir la supervivencia a 5 años en pacientes con cáncer gástrico de edad avanzada
5 de enero de 2024 actualizado por: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
Modelos de aprendizaje automático para predecir la supervivencia posquirúrgica a 5 años de pacientes mayores con cáncer gástrico
En este estudio, se incluyeron como cohorte derivada a pacientes ancianos con cáncer gástrico que se sometieron a gastrectomía radical en el Union Hospital afiliado a la Universidad Médica de Fujian entre 2012 y 2018, y el conjunto de entrenamiento y el conjunto de validación interna se dividieron aleatoriamente en una proporción de 4:1.
Se utilizan estrategias de aprendizaje automático de bosque aleatorio, árbol de decisión y máquina de vectores de soporte para construir un modelo de predicción de supervivencia.
Cada modelo se probó en un conjunto de validación interno y en un conjunto de validación externo formado por pacientes de otros dos grandes centros médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este es un estudio retrospectivo de minería de datos, aprendizaje supervisado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2187
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350001
- Fujian Medical University Union Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio de pronóstico retrospectivo abarcó pacientes de 65 años o más que se sometieron a gastrectomía radical para GC desde enero de 2012 hasta abril de 2018.
El estudio involucró una cohorte de derivación y una cohorte de validación externa.
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) diagnóstico de GC confirmado mediante tomografía computarizada (TC) abdominal o biopsia; (2) edad ≥65 años en el momento del diagnóstico; (3) se sometieron a resección quirúrgica radical sin evidencia de metástasis a distancia; y (4) disponibilidad de datos clínicos y patológicos completos.
Criterio de exclusión:
- (1) patología postoperatoria que confirma tumores primarios no gástricos; (2) metástasis a distancia; (3) datos clínicos incompletos; y (4) otras neoplasias malignas concurrentes dentro de los cinco años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global a 5 años
Periodo de tiempo: 5 años o 60 meses.
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Estado de supervivencia a los 5 años: supervivencia, muerte, supervivencia con tumor, deleción.
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5 años o 60 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Huang Chang-Ming, Prof., Fujian Medical University Union Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
4 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023KY237
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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