Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsige 5-års overlevelse i ældre mavekræft

5. januar 2024 opdateret af: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University

Maskinlæringsmodeller til at forudsige 5-års overlevelse efter operation af ældre mavekræftpatienter

I denne undersøgelse blev ældre patienter med mavekræft, som gennemgik radikal gastrectomy på Union Hospital tilknyttet Fujian Medical University fra 2012 til 2018, inkluderet som en afledt kohorte, og træningssættet og intern valideringssæt blev tilfældigt divideret med 4:1. Maskinlæringsstrategier for tilfældig skov, beslutningstræ og støttevektormaskine bruges til at konstruere en overlevelsesforudsigelsesmodel. Hver model blev testet i et internt valideringssæt og et eksternt valideringssæt bestående af patienter fra to andre store medicinske centre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en retrospektiv, overvåget læring, data mining-undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2187

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Fujian Medical University Union Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne retrospektive prognostiske undersøgelse omfattede patienter på 65 år eller ældre, som gennemgik radikal gastrectomy for GC fra januar 2012 til april 2018. Undersøgelsen involverede en afledningskohorte og en ekstern valideringskohorte.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) GC-diagnose bekræftet ved abdominal computertomografi (CT) eller biopsi; (2) alder ≥65 år ved diagnosen; (3) gennemgik radikal kirurgisk resektion uden tegn på fjernmetastaser; og (4) tilgængelighed af fuldstændige kliniske og patologiske data.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) postoperativ patologi, der bekræfter ikke-gastriske primære tumorer; (2) fjernmetastase; (3) ufuldstændige kliniske data; og (4) andre samtidige maligniteter inden for fem år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
5-års samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år eller 60 måneder.
Overlevelsesstatus ved 5 år: overlevelse, død, overlevelse med tumor, deletion.
5 år eller 60 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fujian Medical University

Samarbejdspartnere

Fujian Medical University Union Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huang Chang-Ming, Prof., Fujian Medical University Union Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

4. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023KY237

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner