Förutsäg 5-årsöverlevnad vid äldre magcancer
5 januari 2024 uppdaterad av: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
Maskininlärningsmodeller för att förutsäga 5-års överlevnad efter operation för äldre patienter med magcancer
I denna studie inkluderades äldre patienter med magcancer som genomgick radikal gastrectomy på Union Hospital anslutet till Fujian Medical University från 2012 till 2018 som en härledd kohort, och träningsuppsättningen och intern valideringsuppsättning delades slumpmässigt med 4:1.
Maskininlärningsstrategier för slumpmässig skog, beslutsträd och stödvektormaskin används för att konstruera överlevnadsprediktionsmodell.
Varje modell testades i ett internt valideringsset och ett externt valideringsset bestående av patienter från två andra stora vårdcentraler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta är en retrospektiv, övervakad inlärningsstudie, datautvinning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2187
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna retrospektiva prognostiska studie omfattade patienter i åldern 65 år eller äldre som genomgick radikal gastrectomy för GC från januari 2012 till april 2018.
Studien involverade en härledningskohort och en extern valideringskohort.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) GC-diagnos bekräftad genom bukdatortomografi (CT) eller biopsi; (2) ålder ≥65 år vid diagnos; (3) genomgick radikal kirurgisk resektion utan tecken på fjärrmetastaser; och (4) tillgång till fullständiga kliniska och patologiska data.
Exklusions kriterier:
- (1) postoperativ patologi som bekräftar icke-gastriska primära tumörer; (2) fjärrmetastaser; (3) ofullständiga kliniska data; och (4) andra samtidiga maligniteter inom fem år.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
5 års total överlevnad
Tidsram: 5 år eller 60 månader.
|
Överlevnadsstatus vid 5 år: överlevnad, död, överlevnad med tumör, deletion.
|
5 år eller 60 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Huang Chang-Ming, Prof., Fujian Medical University Union Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
4 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2024
Första postat (Faktisk)
17 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023KY237
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .