Voorspel de vijfjaarsoverleving bij oudere maagkanker
5 januari 2024 bijgewerkt door: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
Machine learning-modellen om de vijfjarige overleving na een operatie van oudere maagkankerpatiënten te voorspellen
In deze studie werden oudere patiënten met maagkanker die van 2012 tot 2018 een radicale gastrectomie ondergingen in het Union Hospital, aangesloten bij de Fujian Medical University, opgenomen als een afgeleid cohort, en de trainingsset en de interne validatieset werden willekeurig gedeeld door 4:1.
Machine learning-strategieën van willekeurig bos, beslissingsboom en ondersteunende vectormachine worden gebruikt om een overlevingsvoorspellingsmodel te construeren.
Elk model werd getest in een interne validatieset en een externe validatieset bestaande uit patiënten uit twee andere grote medische centra.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een retrospectief, begeleid leren en dataminingonderzoek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2187
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350001
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze retrospectieve prognostische studie omvatte patiënten van 65 jaar of ouder die van januari 2012 tot april 2018 een radicale gastrectomie voor GC ondergingen.
Het onderzoek omvatte een afleidingscohort en een extern validatiecohort.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- (1) GC-diagnose bevestigd door abdominale computertomografie (CT) of biopsie; (2) leeftijd ≥65 jaar bij diagnose; (3) een radicale chirurgische resectie onderging zonder bewijs van metastase op afstand; en (4) beschikbaarheid van volledige klinische en pathologische gegevens.
Uitsluitingscriteria:
- (1) postoperatieve pathologie die niet-gastrische primaire tumoren bevestigt; (2) metastasen op afstand; (3) onvolledige klinische gegevens; en (4) andere gelijktijdige maligniteiten binnen vijf jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale overleving van 5 jaar
Tijdsspanne: 5 jaar of 60 maanden.
|
Overlevingsstatus na 5 jaar: overleving, overlijden, overleving met tumor, deletie.
|
5 jaar of 60 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Huang Chang-Ming, Prof., Fujian Medical University Union Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023KY237
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .