Forutsi 5-års overlevelse i eldre gastrisk kreft
5. januar 2024 oppdatert av: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
Maskinlæringsmodeller for å forutsi 5-års overlevelse etter kirurgi for eldre pasienter med magekreft
I denne studien ble eldre pasienter med magekreft som gjennomgikk radikal gastrectomy i Union Hospital tilknyttet Fujian Medical University fra 2012 til 2018 inkludert som en avledet kohort, og treningssettet og intern valideringssett ble tilfeldig delt med 4:1.
Maskinlæringsstrategier for tilfeldig skog, beslutningstre og støttevektormaskin brukes til å konstruere overlevelsesprediksjonsmodell.
Hver modell ble testet i et internt valideringssett og et eksternt valideringssett bestående av pasienter fra to andre store medisinske sentre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en retrospektiv, overvåket læring, data mining-studie.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2187
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne retrospektive prognostiske studien omfattet pasienter i alderen 65 år eller eldre som gjennomgikk radikal gastrectomy for GC fra januar 2012 til april 2018.
Studien involverte en avledningskohort og en ekstern valideringskohort.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) GC-diagnose bekreftet ved abdominal computertomografi (CT) eller biopsi; (2) alder ≥65 år ved diagnose; (3) gjennomgikk radikal kirurgisk reseksjon uten tegn på fjernmetastase; og (4) tilgjengelighet av fullstendige kliniske og patologiske data.
Ekskluderingskriterier:
- (1) postoperativ patologi som bekrefter ikke-gastriske primærtumorer; (2) fjernmetastase; (3) ufullstendige kliniske data; og (4) andre samtidige maligniteter innen fem år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
5 års total overlevelse
Tidsramme: 5 år eller 60 måneder.
|
Overlevelsesstatus ved 5 år: overlevelse, død, overlevelse med svulst, delesjon.
|
5 år eller 60 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Huang Chang-Ming, Prof., Fujian Medical University Union Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
4. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023KY237
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .