- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06208046
Prever a sobrevivência em 5 anos no câncer gástrico em idosos
5 de janeiro de 2024 atualizado por: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
Modelos de aprendizado de máquina para prever a sobrevivência pós-operatória de pacientes idosos com câncer gástrico em 5 anos
Neste estudo, pacientes idosos com câncer gástrico submetidos à gastrectomia radical no Union Hospital afiliado à Fujian Medical University de 2012 a 2018 foram incluídos como uma coorte derivada, e o conjunto de treinamento e o conjunto de validação interna foram divididos aleatoriamente por 4:1.
Estratégias de aprendizado de máquina de floresta aleatória, árvore de decisão e máquina de vetores de suporte são usadas para construir o modelo de previsão de sobrevivência.
Cada modelo foi testado em um conjunto de validação interna e um conjunto de validação externa composto por pacientes de outros dois grandes centros médicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo retrospectivo, de aprendizagem supervisionada e de mineração de dados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2187
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350001
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo prognóstico retrospectivo abrangeu pacientes com 65 anos ou mais submetidos à gastrectomia radical para CG de janeiro de 2012 a abril de 2018.
O estudo envolveu uma coorte de derivação e uma coorte de validação externa.
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) diagnóstico de GC confirmado por tomografia computadorizada (TC) abdominal ou biópsia; (2) idade ≥65 anos no momento do diagnóstico; (3) foram submetidos à ressecção cirúrgica radical sem evidência de metástase à distância; e (4) disponibilidade de dados clínicos e patológicos completos.
Critério de exclusão:
- (1) patologia pós-operatória confirmando tumores primários não gástricos; (2) metástase à distância; (3) dados clínicos incompletos; e (4) outras doenças malignas concomitantes dentro de cinco anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Sobrevida global em 5 anos
Prazo: 5 anos ou 60 meses.
|
Status de sobrevivência em 5 anos: sobrevivência, morte, sobrevivência com tumor, deleção.
|
5 anos ou 60 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Huang Chang-Ming, Prof., Fujian Medical University Union Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
4 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023KY237
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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