Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pneumoperitoneum lisää uloshengityksen keskimääräistä virtausnopeutta: havaintotutkimus terveillä keuhkopotilailla

maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: Balázs Sütő
Pneumoperitoneumin käyttöönoton yhteydessä tutkimusryhmämme havaitsi anestesiakoneen näytöllä näkyvän vanhenemisajan lyhenemisen. Koska useimmat hengityssuojaimet eivät osoita suoraan uloshengitysajan pituutta ja keskimääräistä uloshengityksen virtausnopeutta, päätimme tutkia, nopeuttaako pneumoperitoneum todella uloshengityksen virtausnopeutta ja siten lyhentääkö uloshengitysaikaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lisäksi halusimme tutkia, mihin ventilaatioparametreihin nämä muutokset voidaan korreloida, jolloin selvitettiin uloshengityksen kiihtymiseen vaikuttavia tekijöitä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa fysiologiset mekanismit hengitysdynamiikan muutosten takana pneumoperitoneumin aikana ja sen jälkeen. Se tarjoaa arvokkaita näkemyksiä, jotka voivat auttaa parantamaan ventilaatiostrategioita laparoskooppisten toimenpiteiden yhteydessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Unkari, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Helthy-keuhkopotilaat, yli 18-vuotiaat, miehet ja naiset yhdessä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • valinnainen laparoskooppinen vatsan leikkaus, terveet keuhkopotilaat, yli 18-vuotiaat. Ilmoitettu, kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkoastma, silikoosi ja ne, joilla oli aiemmin ollut keuhkoleikkaus, alle 18-vuotiaat potilaat, ne, jotka eivät olleet antaneet suostumusta, ja raskaana olevat henkilöt suljettiin pois tutkimuksesta.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pneumoperitoneum lisää keskimääräistä uloshengityksen virtausnopeutta
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
Kohonnut vatsansisäinen paine johtaa hengitysmyöntyvyyden heikkenemiseen ja sisäänhengityksen huippupaineen nousuun, joten (siis) uloshengitys alkaa suuremmalla paine-erolla.
leikkauksen aikana
Vanhenemisaika lyhenisi, mikä johtaisi mahdollisesti suurempaan virtausnopeuteen
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
Oletimme (oletimme), että uloshengitysaika lyhenisi, mikä johtaisi mahdollisesti suurempaan virtausnopeuteen verrattuna prepneumoperitoneumiin. Lisäksi suoritimme laskelmia vahvistaaksemme korrelaatioita hengitysparametrien ja uloshengityksen virtausnopeuden keskimääräisen lisäyksen välillä suhteessa perusviivaan.
leikkauksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa