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El neumoperitoneo aumenta la tasa de flujo espiratorio medio: un estudio observacional en pacientes con pulmones sanos

8 de enero de 2024 actualizado por: Balázs Sütő
Al introducir el neumoperitoneo, nuestro equipo de investigación notó una reducción en el tiempo de espiración que se muestra en la pantalla de la máquina de anestesia. Dado que la mayoría de los respiradores no indican directamente la duración del tiempo espiratorio y la tasa de flujo espiratorio promedio, decidimos investigar si el neumoperitoneo realmente acelera la tasa de flujo espiratorio y, por lo tanto, acorta el tiempo espiratorio.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Además, también pretendemos investigar con qué parámetros de ventilación se pueden correlacionar estos cambios, dilucidando los factores que contribuyen a la aceleración de la espiración.

Este estudio tiene como objetivo descubrir los mecanismos fisiológicos detrás de las alteraciones en la dinámica respiratoria durante y después del neumoperitoneo, ofreciendo información valiosa que puede ayudar a perfeccionar las estrategias de ventilación en el contexto de los procedimientos laparoscópicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

67

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Hungría
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Hungría, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sanos pulmonares, mayores de 18 años, hombres y mujeres juntos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirugía abdominal laparoscópica electiva, pacientes pulmonares sanos, mayores de 18 años. Consentimiento informado escrito y firmado para participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

Se excluyeron del estudio los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma bronquial, silicosis y aquellos con antecedentes de cirugía pulmonar previa, los pacientes menores de 18 años, los que no habían dado su consentimiento y las personas embarazadas.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El neumoperitoneo aumenta el flujo espiratorio medio
Periodo de tiempo: durante la cirugía
La presión intraabdominal elevada conduce a una disminución de la distensibilidad respiratoria y a un aumento de la presión inspiratoria máxima, por lo tanto (en consecuencia), la espiración comienza con una mayor diferencia de presión.
durante la cirugía
El tiempo de caducidad se acortaría, lo que daría como resultado un caudal potencialmente mayor.
Periodo de tiempo: durante la cirugía
Supusimos (planteamos la hipótesis) que el tiempo de espiración se acortaría, lo que daría como resultado una tasa de flujo potencialmente mayor en comparación con las condiciones previas al neumoperitoneo. Además, también realizamos cálculos para establecer correlaciones entre los parámetros respiratorios y el incremento medio en la tasa de flujo espiratorio en relación con el valor inicial.
durante la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Balázs Sütő

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de enero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9746 - PTE - 2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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