Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pneumoperitoneum øger den gennemsnitlige eksspiratoriske flowhastighed: en observationsundersøgelse i sunde lungepatienter

8. januar 2024 opdateret af: Balázs Sütő
Da vi introducerede pneumoperitoneum, bemærkede vores forskerhold en reduktion i udløbstid vist på skærmen på anæstesimaskinen. Da de fleste respiratorer ikke direkte angiver længden af ​​eksspirationstiden og den gennemsnitlige eksspiratoriske flowhastighed, besluttede vi at undersøge, om pneumoperitoneum virkelig accelererer ekspiratorisk flowhastighed og dermed forkorter eksspirationstiden.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Desuden havde vi til hensigt at undersøge, hvilke ventilationsparametre disse ændringer kan korreleres med, for at belyse de faktorer, der bidrager til accelerationen af ​​udånding.

Denne undersøgelse har til formål at afdække de fysiologiske mekanismer bag ændringer i respiratorisk dynamik under og efter pneumoperitoneum, hvilket giver værdifuld indsigt, der kan hjælpe med at forfine ventilationsstrategier i forbindelse med laparoskopiske procedurer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

67

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Ungarn
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungarn, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Helthy lungepatienter, over 18 år, mænd og kvinder sammen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • elektiv laparoskopisk abdominal kirurgi, raske lungepatienter, alder over 18 år. Indhentet, skriftligt informeret samtykke til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

kronisk obstruktiv lungesygdom, bronkial astma, silikose og personer med tidligere lungeoperationer, patienter under 18 år, dem, der ikke havde givet samtykke, og gravide personer blev udelukket fra undersøgelsen.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pneumoperitoneum øger den gennemsnitlige eksspiratoriske flowhastighed
Tidsramme: under operationen
Forhøjet intraabdominalt tryk fører til et fald i respiratorisk compliance og en stigning i det maksimale inspiratoriske tryk. Derfor begynder ekspirationen (følgelig) med en højere trykforskel.
under operationen
Udløbstiden vil blive forkortet, hvilket resulterer i en potentielt højere strømningshastighed
Tidsramme: under operationen
Vi antog (hypoteserede), at udløbstiden ville blive forkortet, hvilket resulterede i en potentielt højere strømningshastighed sammenlignet med præ-pneumoperitoneum forhold. Derudover udførte vi også beregninger for at etablere korrelationer mellem respiratoriske parametre og den gennemsnitlige stigning i ekspiratorisk flowhastighed i forhold til baseline.
under operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Balázs Sütő

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9746 - PTE - 2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominal laparaskopi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner