Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Le pneumopéritoine augmente le débit expiratoire moyen : une étude observationnelle chez des patients aux poumons sains

8 janvier 2024 mis à jour par: Balázs Sütő
Lors de l'introduction du pneumopéritoine, notre équipe de recherche a remarqué une réduction du temps d'expiration affiché sur l'écran de l'appareil d'anesthésie. Étant donné que la plupart des respirateurs n'indiquent pas directement la durée du temps expiratoire ni le débit expiratoire moyen, nous avons décidé de rechercher si le pneumopéritoine accélère réellement le débit expiratoire et raccourcit ainsi le temps expiratoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

En outre, nous avions également l'intention d'étudier avec quels paramètres de ventilation ces changements peuvent être corrélés, en élucidant les facteurs contribuant à l'accélération de l'expiration.

Cette étude vise à découvrir les mécanismes physiologiques à l'origine des altérations de la dynamique respiratoire pendant et après le pneumopéritoine, offrant des informations précieuses qui peuvent aider à affiner les stratégies de ventilation dans le contexte des procédures laparoscopiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

67

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Hongrie, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients pulmonaires en bonne santé, âgés de plus de 18 ans, hommes et femmes ensemble.

La description

Critère d'intégration:

  • chirurgie abdominale laparoscopique élective, patients pulmonaires sains, âgés de plus de 18 ans. Consentement éclairé et écrit pour participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

la maladie pulmonaire obstructive chronique, l'asthme bronchique, la silicose et les personnes ayant des antécédents de chirurgie pulmonaire, les patients de moins de 18 ans, ceux qui n'avaient pas donné leur consentement et les personnes enceintes ont été exclus de l'étude.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pneumopéritoine augmente le débit expiratoire moyen
Délai: pendant la chirurgie
Une pression intra-abdominale élevée entraîne une diminution de la souplesse respiratoire et une augmentation de la pression inspiratoire maximale. Par conséquent (par conséquent), l'expiration commence avec une différence de pression plus élevée.
pendant la chirurgie
Le temps d'expiration serait raccourci, ce qui entraînerait un débit potentiellement plus élevé
Délai: pendant la chirurgie
Nous avons supposé (émis l'hypothèse) que le délai d'expiration serait raccourci, ce qui entraînerait un débit potentiellement plus élevé par rapport aux conditions pré-pneumopéritoine. De plus, nous avons également effectué des calculs pour établir des corrélations entre les paramètres respiratoires et l'augmentation moyenne du débit expiratoire par rapport à la ligne de base.
pendant la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2024

Première publication (Réel)

18 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner