- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06212258
Le pneumopéritoine augmente le débit expiratoire moyen : une étude observationnelle chez des patients aux poumons sains
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En outre, nous avions également l'intention d'étudier avec quels paramètres de ventilation ces changements peuvent être corrélés, en élucidant les facteurs contribuant à l'accélération de l'expiration.
Cette étude vise à découvrir les mécanismes physiologiques à l'origine des altérations de la dynamique respiratoire pendant et après le pneumopéritoine, offrant des informations précieuses qui peuvent aider à affiner les stratégies de ventilation dans le contexte des procédures laparoscopiques.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Baranya
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Pécs, Baranya, Hongrie, 7623
- Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- chirurgie abdominale laparoscopique élective, patients pulmonaires sains, âgés de plus de 18 ans. Consentement éclairé et écrit pour participer à la recherche.
Critère d'exclusion:
la maladie pulmonaire obstructive chronique, l'asthme bronchique, la silicose et les personnes ayant des antécédents de chirurgie pulmonaire, les patients de moins de 18 ans, ceux qui n'avaient pas donné leur consentement et les personnes enceintes ont été exclus de l'étude.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le pneumopéritoine augmente le débit expiratoire moyen
Délai: pendant la chirurgie
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Une pression intra-abdominale élevée entraîne une diminution de la souplesse respiratoire et une augmentation de la pression inspiratoire maximale. Par conséquent (par conséquent), l'expiration commence avec une différence de pression plus élevée.
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pendant la chirurgie
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Le temps d'expiration serait raccourci, ce qui entraînerait un débit potentiellement plus élevé
Délai: pendant la chirurgie
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Nous avons supposé (émis l'hypothèse) que le délai d'expiration serait raccourci, ce qui entraînerait un débit potentiellement plus élevé par rapport aux conditions pré-pneumopéritoine.
De plus, nous avons également effectué des calculs pour établir des corrélations entre les paramètres respiratoires et l'augmentation moyenne du débit expiratoire par rapport à la ligne de base.
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pendant la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9746 - PTE - 2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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