Пневмоперитонеум увеличивает среднюю скорость выдоха: наблюдательное исследование на здоровых пациентах с легкими
8 января 2024 г. обновлено: Balázs Sütő
После введения пневмоперитонеума наша исследовательская группа заметила сокращение времени выдоха, отображаемого на экране наркозного аппарата.
Поскольку в большинстве респираторов прямо не указывается продолжительность выдоха и средняя скорость выдоха, мы решили выяснить, действительно ли пневмоперитонеум ускоряет скорость выдоха и, таким образом, сокращает время выдоха.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Кроме того, мы также намеревались выяснить, с какими параметрами вентиляции могут быть связаны эти изменения, выяснив факторы, способствующие ускорению выдоха.
Это исследование направлено на раскрытие физиологических механизмов, лежащих в основе изменений дыхательной динамики во время и после пневмоперитонеума, предлагая ценную информацию, которая может помочь в совершенствовании стратегии вентиляции в контексте лапароскопических процедур.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
67
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Baranya
-
Pécs, Baranya, Венгрия, 7623
- Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые легочные пациенты старше 18 лет, мужчины и женщины вместе.
Описание
Критерии включения:
- плановая лапароскопическая абдоминальная хирургия, здоровые легочные пациенты, возраст старше 18 лет. Получено письменное информированное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
из исследования были исключены пациенты с хронической обструктивной болезнью легких, бронхиальной астмой, силикозом, а также лица, перенесшие в анамнезе операции на легких, пациенты в возрасте до 18 лет, лица, не предоставившие согласия, и беременные.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пневмоперитонеум увеличивает среднюю скорость выдоха.
Временное ограничение: во время операции
|
Повышенное внутрибрюшное давление приводит к снижению податливости дыхания и увеличению пикового давления на вдохе, поэтому (следовательно) выдох начинается с большей разницей давлений.
|
во время операции
|
|
Срок годности будет сокращен, что приведет к потенциально более высокой скорости потока.
Временное ограничение: во время операции
|
Мы предположили (выдвинули гипотезу), что время выдоха будет сокращено, что приведет к потенциально более высокой скорости потока по сравнению с условиями до пневмоперитонеума.
Кроме того, мы также провели расчеты для установления корреляции между параметрами дыхания и средним увеличением скорости выдоха относительно исходного уровня.
|
во время операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9746 - PTE - 2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Абдоминальная лапароскопия
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйВнелегочный туберкулезФранция