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Il pneumoperitoneo aumenta la velocità del flusso espiratorio medio: uno studio osservazionale in pazienti con polmoni sani

8 gennaio 2024 aggiornato da: Balázs Sütő
Dopo aver introdotto il pneumoperitoneo, il nostro gruppo di ricerca ha notato una riduzione del tempo di espirazione visualizzato sullo schermo della macchina per anestesia. Poiché la maggior parte dei respiratori non indica direttamente la durata del tempo espiratorio e la velocità del flusso espiratorio medio, abbiamo deciso di indagare se il pneumoperitoneo accelera realmente la velocità del flusso espiratorio e quindi accorcia il tempo espiratorio.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Inoltre si intende indagare anche con quali parametri di ventilazione questi cambiamenti possano essere correlati, chiarendo i fattori che contribuiscono all'accelerazione dell'espirazione.

Questo studio mira a scoprire i meccanismi fisiologici alla base delle alterazioni della dinamica respiratoria durante e dopo il pneumoperitoneo, offrendo preziose informazioni che potrebbero aiutare a perfezionare le strategie di ventilazione nel contesto delle procedure laparoscopiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

67

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ungheria
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungheria, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti malati di polmoni, di età superiore ai 18 anni, maschi e femmine insieme.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • chirurgia addominale laparoscopica elettiva, pazienti con polmoni sani, età superiore a 18 anni. Consenso informato scritto e ottenuto per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

dallo studio sono stati esclusi la broncopneumopatia cronica ostruttiva, l'asma bronchiale, la silicosi e quelli con una storia di precedente intervento chirurgico ai polmoni, i pazienti di età inferiore a 18 anni, quelli che non avevano fornito il consenso e le persone in gravidanza.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il pneumoperitoneo aumenta la velocità del flusso espiratorio medio
Lasso di tempo: durante l'intervento chirurgico
Una pressione intraddominale elevata porta ad una diminuzione della compliance respiratoria e ad un aumento del picco di pressione inspiratoria, pertanto (di conseguenza), l'espirazione inizia con una differenza di pressione più elevata.
durante l'intervento chirurgico
Il tempo di scadenza verrebbe ridotto, con conseguente portata potenzialmente più elevata
Lasso di tempo: durante l'intervento chirurgico
Abbiamo ipotizzato (ipotizzato) che il tempo di espirazione sarebbe stato ridotto, risultando in una portata potenzialmente più elevata rispetto alle condizioni pre-pneumoperitoneo. Inoltre, abbiamo anche condotto calcoli per stabilire le correlazioni tra i parametri respiratori e l'incremento medio del flusso espiratorio rispetto al basale.
durante l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Balázs Sütő

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9746 - PTE - 2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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