Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pneumoperitoneum øker gjennomsnittlig ekspiratorisk strømningshastighet: en observasjonsstudie hos friske lungepasienter

8. januar 2024 oppdatert av: Balázs Sütő
Da vi introduserte pneumoperitoneum, la vårt forskerteam merke til en reduksjon i utløpstid vist på skjermen til anestesimaskinen. Siden de fleste respiratorer ikke direkte indikerer lengden på ekspirasjonstiden og den gjennomsnittlige ekspiratoriske strømningshastigheten, bestemte vi oss for å undersøke om pneumoperitoneum virkelig akselererer ekspiratorisk strømningshastighet og dermed forkorter ekspirasjonstiden.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Videre hadde vi også til hensikt å undersøke hvilke ventilasjonsparametere disse endringene kan korreleres med, for å belyse faktorene som bidrar til akselerasjon av ekspirasjon.

Denne studien tar sikte på å avdekke de fysiologiske mekanismene bak endringer i respirasjonsdynamikk under og etter pneumoperitoneum, og tilbyr verdifull innsikt som kan hjelpe til med å avgrense ventilasjonsstrategier i sammenheng med laparoskopiske prosedyrer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

67

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungarn, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helthy lungepasienter, over 18 år, menn og kvinner sammen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • elektiv laparoskopisk abdominal kirurgi, friske lungepasienter, alder over 18 år. Innhentet, skriftlig informert samtykke til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma, silikose og de med tidligere lungeoperasjoner, pasienter under 18 år, de som ikke hadde gitt samtykke og gravide personer ble ekskludert fra studien.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pneumoperitoneum øker gjennomsnittlig ekspiratorisk strømningshastighet
Tidsramme: under operasjonen
Forhøyet intraabdominalt trykk fører til en reduksjon i respiratorisk etterlevelse og en økning i maksimalt inspirasjonstrykk. Derfor begynner ekspirasjonen (følgelig) med en høyere trykkforskjell.
under operasjonen
Utløpstiden vil bli forkortet, noe som resulterer i en potensielt høyere strømningshastighet
Tidsramme: under operasjonen
Vi antok (hypoteserte) at utløpstiden ville bli forkortet, noe som resulterer i en potensielt høyere strømningshastighet sammenlignet med pre-pneumoperitoneum forhold. I tillegg utførte vi også beregninger for å etablere korrelasjoner mellom respirasjonsparametere og gjennomsnittlig økning i ekspiratorisk strømningshastighet i forhold til grunnlinjen.
under operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere