Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pneumoperitoneum ökar den genomsnittliga expiratoriska flödeshastigheten: en observationsstudie i friska lungpatienter

8 januari 2024 uppdaterad av: Balázs Sütő
När vi introducerade pneumoperitoneum märkte vårt forskarteam en minskning av utgångstiden som visas på skärmen på anestesimaskinen. Eftersom de flesta respiratorer inte direkt anger längden på utandningstiden och det genomsnittliga utandningsflödet, bestämde vi oss för att undersöka om pneumoperitoneum verkligen accelererar utandningsflödet och därmed förkortar utandningstiden.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vidare avsåg vi också att undersöka vilka ventilationsparametrar dessa förändringar kan korreleras med, för att belysa de faktorer som bidrar till accelerationen av utandning.

Denna studie syftar till att avslöja de fysiologiska mekanismerna bakom förändringar i andningsdynamiken under och efter pneumoperitoneum, vilket ger värdefulla insikter som kan hjälpa till att förfina ventilationsstrategier i samband med laparoskopiska procedurer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

67

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungern, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Helthy lungpatienter, över 18 år, män och kvinnor tillsammans.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • elektiv laparoskopisk bukkirurgi, friska lungpatienter, ålder över 18 år. Inhämtat, skriftligt informerat samtycke att delta i forskningen.

Exklusions kriterier:

kronisk obstruktiv lungsjukdom, bronkial astma, silikos och de med en historia av tidigare lungoperationer, patienter under 18 år, de som inte hade lämnat samtycke och gravida individer exkluderades från studien.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pneumoperitoneum ökar den genomsnittliga utandningshastigheten
Tidsram: under operationen
Förhöjt intraabdominalt tryck leder till en minskning av andningsföljsamhet och en ökning av maximalt inspiratoriskt tryck. Därför börjar exspirationen (följaktligen) med en högre tryckskillnad.
under operationen
Utgångstiden skulle förkortas, vilket skulle resultera i en potentiellt högre flödeshastighet
Tidsram: under operationen
Vi antog (hypoteserade) att utgångstiden skulle förkortas, vilket resulterade i en potentiellt högre flödeshastighet jämfört med förhållanden före pneumoperitoneum. Dessutom genomförde vi också beräkningar för att fastställa korrelationer mellan andningsparametrar och den genomsnittliga ökningen av utandningsflödeshastigheten i förhållande till baslinjen.
under operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2024

Första postat (Faktisk)

18 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera