- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06212258
Pneumoperitoneum ökar den genomsnittliga expiratoriska flödeshastigheten: en observationsstudie i friska lungpatienter
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vidare avsåg vi också att undersöka vilka ventilationsparametrar dessa förändringar kan korreleras med, för att belysa de faktorer som bidrar till accelerationen av utandning.
Denna studie syftar till att avslöja de fysiologiska mekanismerna bakom förändringar i andningsdynamiken under och efter pneumoperitoneum, vilket ger värdefulla insikter som kan hjälpa till att förfina ventilationsstrategier i samband med laparoskopiska procedurer.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Baranya
-
Pécs, Baranya, Ungern, 7623
- Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- elektiv laparoskopisk bukkirurgi, friska lungpatienter, ålder över 18 år. Inhämtat, skriftligt informerat samtycke att delta i forskningen.
Exklusions kriterier:
kronisk obstruktiv lungsjukdom, bronkial astma, silikos och de med en historia av tidigare lungoperationer, patienter under 18 år, de som inte hade lämnat samtycke och gravida individer exkluderades från studien.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pneumoperitoneum ökar den genomsnittliga utandningshastigheten
Tidsram: under operationen
|
Förhöjt intraabdominalt tryck leder till en minskning av andningsföljsamhet och en ökning av maximalt inspiratoriskt tryck. Därför börjar exspirationen (följaktligen) med en högre tryckskillnad.
|
under operationen
|
|
Utgångstiden skulle förkortas, vilket skulle resultera i en potentiellt högre flödeshastighet
Tidsram: under operationen
|
Vi antog (hypoteserade) att utgångstiden skulle förkortas, vilket resulterade i en potentiellt högre flödeshastighet jämfört med förhållanden före pneumoperitoneum.
Dessutom genomförde vi också beräkningar för att fastställa korrelationer mellan andningsparametrar och den genomsnittliga ökningen av utandningsflödeshastigheten i förhållande till baslinjen.
|
under operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9746 - PTE - 2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .