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O pneumoperitônio aumenta a taxa média de fluxo expiratório: um estudo observacional em pacientes com pulmão saudável

8 de janeiro de 2024 atualizado por: Balázs Sütő
Ao introduzir o pneumoperitônio, nossa equipe de pesquisa percebeu uma redução no tempo expiratório exibido na tela do aparelho de anestesia. Como a maioria dos respiradores não indica diretamente a duração do tempo expiratório e a taxa média de fluxo expiratório, decidimos investigar se o pneumoperitônio realmente acelera a taxa de fluxo expiratório e, portanto, encurta o tempo expiratório.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Além disso, pretendemos também investigar com quais parâmetros ventilatórios essas alterações podem estar correlacionadas, elucidando os fatores que contribuem para a aceleração da expiração.

Este estudo tem como objetivo descobrir os mecanismos fisiológicos por trás das alterações na dinâmica respiratória durante e após o pneumoperitônio, oferecendo informações valiosas que podem auxiliar no refinamento das estratégias de ventilação no contexto de procedimentos laparoscópicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

67

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Hungria, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes pulmonares saudáveis, maiores de 18 anos, homens e mulheres juntos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • cirurgia abdominal laparoscópica eletiva, pacientes pulmonares saudáveis, com idade superior a 18 anos. Consentimento informado por escrito e por escrito para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

foram excluídos do estudo doença pulmonar obstrutiva crônica, asma brônquica, silicose e aqueles com história de cirurgia pulmonar prévia, pacientes menores de 18 anos, aqueles que não forneceram consentimento e gestantes.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O pneumoperitônio aumenta a taxa média de fluxo expiratório
Prazo: durante a cirurgia
A pressão intraabdominal elevada leva a uma diminuição na complacência respiratória e a um aumento no pico de pressão inspiratória. Portanto (conseqüentemente), a expiração começa com uma diferença de pressão maior.
durante a cirurgia
O tempo de expiração seria reduzido, resultando em uma taxa de fluxo potencialmente mais alta
Prazo: durante a cirurgia
Assumimos (hipotetizamos) que o tempo de expiração seria reduzido, resultando em uma taxa de fluxo potencialmente mais alta em comparação com as condições pré-pneumoperitônio. Além disso, também realizamos cálculos para estabelecer correlações entre os parâmetros respiratórios e o incremento médio da taxa de fluxo expiratório em relação ao valor basal.
durante a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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