Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pneumoperitoneum erhöht die mittlere exspiratorische Flussrate: eine Beobachtungsstudie an Patienten mit gesunden Lungen

8. Januar 2024 aktualisiert von: Balázs Sütő
Bei der Einführung des Pneumoperitoneums bemerkte unser Forschungsteam eine Verkürzung der auf dem Bildschirm des Anästhesiegeräts angezeigten Ablaufzeit. Da die meisten Beatmungsgeräte die Länge der Exspirationszeit und die durchschnittliche Exspirationsflussrate nicht direkt anzeigen, haben wir uns entschlossen zu untersuchen, ob Pneumoperitoneum tatsächlich die Exspirationsflussrate beschleunigt und somit die Exspirationszeit verkürzt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Darüber hinaus wollten wir auch untersuchen, mit welchen Beatmungsparametern diese Veränderungen korrelieren können, um die Faktoren aufzuklären, die zur Beschleunigung der Exspiration beitragen.

Ziel dieser Studie ist es, die physiologischen Mechanismen hinter Veränderungen der Atemdynamik während und nach einem Pneumoperitoneum aufzudecken und wertvolle Erkenntnisse zu liefern, die bei der Verfeinerung von Beatmungsstrategien im Zusammenhang mit laparoskopischen Eingriffen hilfreich sein können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

67

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ungarn
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungarn, 7623
        • Department of Anaesthesia and Intensive Care, Medical School, University of Pécs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Lungenpatienten, über 18 Jahre, Männer und Frauen zusammen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • elektive laparoskopische Bauchoperation, gesunde Lungenpatienten, Alter über 18 Jahre. Eingeholte, schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Forschung.

Ausschlusskriterien:

chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Asthma bronchiale, Silikose sowie Personen mit einer Vorgeschichte von Lungenoperationen, Patienten unter 18 Jahren, Personen, die keine Einwilligung erteilt hatten, und schwangere Personen wurden von der Studie ausgeschlossen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pneumoperitoneum erhöht die mittlere exspiratorische Flussrate
Zeitfenster: während der Operation
Ein erhöhter intraabdomineller Druck führt zu einer Verringerung der Atemcompliance und einem Anstieg des inspiratorischen Spitzendrucks. Daher beginnt die Exspiration (konsequenterweise) mit einer höheren Druckdifferenz.
während der Operation
Die Ablaufzeit würde verkürzt werden, was zu einer potenziell höheren Flussrate führen würde
Zeitfenster: während der Operation
Wir gingen davon aus (hypothesiert), dass die Ablaufzeit verkürzt würde, was zu einer potenziell höheren Flussrate im Vergleich zu Bedingungen vor dem Pneumoperitoneum führen würde. Darüber hinaus führten wir Berechnungen durch, um Korrelationen zwischen Atemparametern und dem mittleren Anstieg der exspiratorischen Flussrate im Vergleich zum Ausgangswert festzustellen.
während der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Balázs Sütő

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9746 - PTE - 2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Abdominale Laparoskopie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hong Kong

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren