Diagnostisten suhteiden erojen kvantifiointi centrisen okkluusion ja maksimaalisen interkuspation välillä aikuisilla ortodontisilla potilailla: poikkileikkaustutkimus
sunnuntai 14. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ghada Elzanaty, Cairo University
Tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida erot diagnostisissa suhteissa Centric okkluusio ja maksimi intercuspaatio aikuisilla ortodonttipotilailla, joilla on Cetric-relaatio uudelleenkoodattu käyttäen sekä perinteistä menetelmää, jossa käytetään puolisäädettävää artikulaattoria että kasvokeulalevyä Radun etsin ehdottaman digitaalisen menetelmän lisäksi. al CR:n etsimiseen ja tallentamiseen käyttämällä hampaiden intraoraalista skanneria lehtimittarilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelu Poikkileikkaustutkimus PICO Komponentit P: Aikuinen oikomispotilas I: Keskinen okkluusio C: Maksimaalinen interkuspaatio
O: -oikomishoidot:
Molaarinen relaatio Koirarelaatio Etuhammasrelaatio Overjet Overbite Keskiviivan poikkeama
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ghada Elzanaty, BSC
- Puhelinnumero: 01115427427
- Sähköposti: ghadaelzanatie@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
Ottaa yhteyttä:
- Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
hammaslääkärin potilas, jolla on täysi pysyvä hampaisto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ortodonttipotilas, jolla on täysi pysyvä hampaisto
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka olivat saaneet aikaisempaa oikomishoitoa, ja oireyhtymäpotilaat, joiden perushampaat ovat säilyneet, hampaat ovat voimakkaasti palautuneet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ylisuihku
Aikaikkuna: 1 päivä maksimiinterkuspaatio- ja keskeisten suhteiden tietueiden välillä
|
ylisuihkun muutoksen mittaus millimetreinä
|
1 päivä maksimiinterkuspaatio- ja keskeisten suhteiden tietueiden välillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ylipurenta
Aikaikkuna: 1 päivä enimmäisinterkuspaatio- ja keskeisten suhteiden tietueiden välillä
|
mitta millimetreinä
|
1 päivä enimmäisinterkuspaatio- ja keskeisten suhteiden tietueiden välillä
|
|
keskilinjan siirto
Aikaikkuna: 1 päivä kahden tietueen välillä
|
sekä keskeisen suhteen että maksimaalisen interkuspoinnin päällekkäisyys digitaalisesti
|
1 päivä kahden tietueen välillä
|
|
etuhammassuhde
Aikaikkuna: 1 päivä enimmäisinterkuspaatio- ja keskeisten suhteiden tietueiden välillä
|
mitta millimetreinä
|
1 päivä enimmäisinterkuspaatio- ja keskeisten suhteiden tietueiden välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORTH 7-1-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .