Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwantificering van de verschillen in de diagnostische relaties tussen centrische occlusie versus maximale intercuspatie bij volwassen orthodontische patiënten: een cross-sectioneel onderzoek

14 januari 2024 bijgewerkt door: Ghada Elzanaty, Cairo University
Het doel van de studie is het kwantificeren van de verschillen in de diagnostische relaties tussen centrische occlusie versus maximale intercuspatie bij volwassen orthodontische patiënten met een Cetric-relatie die is gehercodeerd met behulp van zowel conventionele methoden met behulp van een semi-instelbare articulator en gezichtsboogrecord als aanvulling op de digitale methode voorgesteld door Radu et al. al voor het vinden en registreren van CR met behulp van een tandheelkundige intra-orale scanner met een bladmeter

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeksopzet Cross-sectioneel onderzoek PICO-componenten P: Volwassen orthodontische patiënt I: Centric occlusie C: Maximale intercuspatie

O: -orthodontische relaties:

Molaire relatie Hoektandrelatie Snijtandrelatie Overjet Overbeet Middellijndiscrepantie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Contact:
          • Faculty of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Orthodontische patiënt met volledig permanent gebit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

orthodontische patiënt met volledig permanent gebit

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die eerder een orthodontische behandeling hadden ondergaan, en patiënten met syndroom, behielden de melktanden en de tanden waren zwaar hersteld

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overjet
Tijdsspanne: 1 dag tussen de maximale intercuspatie- en centrische relatierecords
meting van de overjetverandering in millimeter
1 dag tussen de maximale intercuspatie- en centrische relatierecords

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overbeet
Tijdsspanne: 1 dag tussen de records met maximale intercuspatie en centrische relatie
meting in millimeter
1 dag tussen de records met maximale intercuspatie en centrische relatie
middellijnverschuiving
Tijdsspanne: 1 dag tussen de 2 records
superpositie van zowel centrale relatie als maximale intercuspatie digitaal
1 dag tussen de 2 records
snijtand relatie
Tijdsspanne: 1 dag tussen de records met maximale intercuspatie en centrische relatie
meting in millimeter
1 dag tussen de records met maximale intercuspatie en centrische relatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

29 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

24 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

24 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ORTH 7-1-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren