Quantification des différences dans les relations diagnostiques entre l'occlusion centrée et l'intercuspation maximale chez les patients orthodontiques adultes : une étude transversale
14 janvier 2024 mis à jour par: Ghada Elzanaty, Cairo University
Le but de l'étude est de quantifier les différences dans les relations diagnostiques entre l'occlusion centrée et l'intercuspation maximale chez les patients orthodontiques adultes avec relation Cetric recodée en utilisant les deux méthodes conventionnelles utilisant un articulateur semi-réglable et un enregistrement d'arc facial en plus de la méthode numérique proposée par Radu et al pour trouver et enregistrer la CR à l'aide d'un scanner intra-oral dentaire avec une jauge à feuilles
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conception de l'étude Étude transversale Composants PICO P : Patient orthodontique adulte I : Occlusion centrée C : Intercuspation maximale
O : -relations orthodontiques :
Relation molaire Relation canine Relation incisive Surplomb Overbite Différence médiane
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ghada Elzanaty, BSC
- Numéro de téléphone: 01115427427
- E-mail: ghadaelzanatie@gmail.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of Dentistry Cairo University
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Contact:
- Faculty of Dentistry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient rthodontique ayant une dentition permanente complète
La description
Critère d'intégration:
Patient orthodontique ayant une dentition permanente complète
Critère d'exclusion:
- patients ayant subi un traitement orthodontique antérieur et patients syndromiques, ayant conservé leurs dents primaires, dents fortement restaurées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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survol
Délai: 1 jour entre les enregistrements d'intercuspation maximale et de relation centrée
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mesure du changement de surplomb en millimètres
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1 jour entre les enregistrements d'intercuspation maximale et de relation centrée
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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supraclusion
Délai: 1 jour entre les enregistrements d'intercuspation maximale et de relation centrée
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mesure en millimètre
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1 jour entre les enregistrements d'intercuspation maximale et de relation centrée
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déplacement de la ligne médiane
Délai: 1 jour entre les 2 enregistrements
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superposition numérique de la relation centrée et de l'intercuspation maximale
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1 jour entre les 2 enregistrements
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relation incisive
Délai: 1 jour entre les enregistrements d'intercuspation maximale et de relation centrée
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mesure en millimètre
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1 jour entre les enregistrements d'intercuspation maximale et de relation centrée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2024
Première publication (Estimé)
24 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
24 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ORTH 7-1-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .