Cuantificación de las diferencias en las relaciones diagnósticas entre oclusión céntrica versus intercuspidación máxima en pacientes adultos con ortodoncia: un estudio transversal
14 de enero de 2024 actualizado por: Ghada Elzanaty, Cairo University
El objetivo del estudio es cuantificar las diferencias en las relaciones diagnósticas entre oclusión céntrica versus intercuspidación máxima en pacientes adultos con ortodoncia con relación cetrica recodificada utilizando el método convencional que utiliza un articulador semiajustable y un registro de arco facial además del método digital propuesto por Radu et al para encontrar y registrar CR mediante un escáner intraoral dental con medidor de hojas
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño del estudio Estudio transversal Componentes PICO P: Paciente adulto en ortodoncia I: Oclusión céntrica C: Intercuspidación máxima
O: -relaciones de ortodoncia:
Relación molar Relación canina Relación incisivo Sobremordida sobremordida Discrepancia en la línea media
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ghada Elzanaty, BSC
- Número de teléfono: 01115427427
- Correo electrónico: ghadaelzanatie@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
Contacto:
- Faculty of Dentistry
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente de ortodoncia con dentición permanente completa.
Descripción
Criterios de inclusión:
Paciente de ortodoncia con dentición permanente completa.
Criterio de exclusión:
- pacientes que habían recibido tratamiento de ortodoncia previo y pacientes sindrómicos, dientes primarios retenidos, dientes muy restaurados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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resalte
Periodo de tiempo: 1 día entre los registros de máxima intercuspidación y relación céntrica
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Medición del cambio de resalte en milímetros.
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1 día entre los registros de máxima intercuspidación y relación céntrica
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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sobremordida
Periodo de tiempo: 1 día entre los registros de intercuspidación máxima y relación céntrica
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medida en milímetro
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1 día entre los registros de intercuspidación máxima y relación céntrica
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cambio de línea media
Periodo de tiempo: 1 día entre los 2 registros
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superposición de la relación céntrica y la intercuspidación máxima digitalmente
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1 día entre los 2 registros
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relación incisivo
Periodo de tiempo: 1 día entre los registros de intercuspidación máxima y relación céntrica
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medida en milímetro
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1 día entre los registros de intercuspidación máxima y relación céntrica
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
29 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
24 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
24 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ORTH 7-1-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .