Quantificazione delle differenze nelle relazioni diagnostiche tra occlusione centrica e massima intercuspazione nei pazienti ortodontici adulti: uno studio trasversale
14 gennaio 2024 aggiornato da: Ghada Elzanaty, Cairo University
Lo scopo dello studio è quello di quantificare le differenze nelle relazioni diagnostiche tra occlusione Centric rispetto alla massima intercuspidazione in pazienti ortodontici adulti con relazione Cetric ricodificata utilizzando sia il metodo convenzionale utilizzando l'articolatore semi-regolabile che la registrazione dell'arco facciale oltre al metodo digitale proposto da Radu et al. al per trovare e registrare la CR utilizzando uno scanner intraorale dentale con un misuratore di foglie
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Disegno dello studio Studio trasversale Componenti PICO P: Paziente ortodontico adulto I: Occlusione centrica C: Massima intercuspidazione
O: -relazioni ortodontiche:
Rapporto molare Rapporto canino Rapporto incisivo Overjet Overbite Discrepanza della linea mediana
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ghada Elzanaty, BSC
- Numero di telefono: 01115427427
- Email: ghadaelzanatie@gmail.com
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Contatto:
- Faculty of Dentistry
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
paziente ortodontico con dentatura permanente completa
Descrizione
Criterio di inclusione:
paziente ortodontico con dentatura permanente completa
Criteri di esclusione:
- pazienti che erano stati sottoposti a precedenti trattamenti ortodontici e pazienti sindromici, denti decidui mantenuti, denti fortemente restaurati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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overjet
Lasso di tempo: 1 giorno tra la massima intercuspidazione e la registrazione della relazione centrica
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misurazione della variazione dell'overjet in millimetri
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1 giorno tra la massima intercuspidazione e la registrazione della relazione centrica
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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morso eccessivo
Lasso di tempo: 1 giorno tra i record di intercuspidazione massima e di relazione centrica
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misura in millimetri
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1 giorno tra i record di intercuspidazione massima e di relazione centrica
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spostamento della linea mediana
Lasso di tempo: 1 giorno tra i 2 record
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sovrapposizione digitale sia della relazione centrica che della massima intercuspidazione
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1 giorno tra i 2 record
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rapporto degli incisivi
Lasso di tempo: 1 giorno tra i record di intercuspidazione massima e di relazione centrica
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misura in millimetri
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1 giorno tra i record di intercuspidazione massima e di relazione centrica
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2022
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
29 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2024
Primo Inserito (Stimato)
24 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
24 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ORTH 7-1-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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