Kvantifisering av forskjellene i diagnostiske forhold mellom sentrisk okklusjon versus maksimal interkuspasjon hos voksne ortodontiske pasienter: en tverrsnittsstudie
14. januar 2024 oppdatert av: Ghada Elzanaty, Cairo University
Målet med studien er å kvantifisere forskjellene i de diagnostiske sammenhengene mellom sentrisk okklusjon versus maksimal interkuspasjon hos voksne kjeveortopedisk pasienter med Cetric-relasjon omkodet ved bruk av både konvensjonell metode ved bruk av semi-justerbar artikulator og ansiktsbue-rekord i tillegg til digital metode foreslått av Radu et al for å finne og registrere CR ved hjelp av en dental intraoral skanner med bladmåler
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studiedesign Tverrsnittsstudie PICO Komponenter P: Voksen kjeveortopedisk pasient I: Sentrisk okklusjon C: Maksimal interkuspasjon
O: -ortodontiske relasjoner:
Molar relasjon Canine relasjon Incisor relasjon Overjet Overbitt Midtlinjeavvik
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ghada Elzanaty, BSC
- Telefonnummer: 01115427427
- E-post: ghadaelzanatie@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
Ta kontakt med:
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
rtodontisk pasient med full permanent tannbehandling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
kjeveortopedisk pasient med full permanent tannstilling
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som hadde gjennomgått tidligere kjeveortopedisk behandling, og syndrompasienter, beholdte primære tenner, tenner kraftig gjenopprettet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overjet
Tidsramme: 1 dag mellom maksimal interkuspasjon og sentriske relasjonsposter
|
overjet endringsmåling i millimeter
|
1 dag mellom maksimal interkuspasjon og sentriske relasjonsposter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overbitt
Tidsramme: 1 dag mellom maksimal interkuspasjon og sentriske relasjonsposter
|
mål i millimeter
|
1 dag mellom maksimal interkuspasjon og sentriske relasjonsposter
|
|
midtlinjeforskyvning
Tidsramme: 1 dag mellom de 2 postene
|
overlagring av både sentrisk relasjon og maksimal interkuspasjon digitalt
|
1 dag mellom de 2 postene
|
|
fortennende forhold
Tidsramme: 1 dag mellom maksimal interkuspasjon og sentriske relasjonsposter
|
mål i millimeter
|
1 dag mellom maksimal interkuspasjon og sentriske relasjonsposter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2022
Primær fullføring (Antatt)
30. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
29. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2024
Først lagt ut (Antatt)
24. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
24. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ORTH 7-1-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .