Quantificação das diferenças nas relações diagnósticas entre oclusão cêntrica versus intercuspidação máxima em pacientes ortodônticos adultos: um estudo transversal
14 de janeiro de 2024 atualizado por: Ghada Elzanaty, Cairo University
O objetivo do estudo é quantificar as diferenças nas relações diagnósticas entre oclusão cêntrica versus intercuspidação máxima em pacientes ortodônticos adultos com relação cética recodificada pelo método convencional utilizando articulador semi-ajustável e registro de arco facial além do método digital proposto por Radu et. al para encontrar e registrar RC usando um scanner intraoral odontológico com medidor foliar
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenho do estudo Estudo transversal Componentes PICO P: Paciente ortodôntico adulto I: Oclusão cêntrica C: Intercuspidação máxima
O: -relações ortodônticas:
Relação molar Relação canino Relação incisivo Sobressaliência Sobremordida Discrepância na linha média
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ghada Elzanaty, BSC
- Número de telefone: 01115427427
- E-mail: ghadaelzanatie@gmail.com
Locais de estudo
-
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-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
Contato:
- Faculty of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
paciente ortodôntico com dentição permanente completa
Descrição
Critério de inclusão:
paciente ortodôntico com dentição permanente completa
Critério de exclusão:
- pacientes submetidos a tratamento ortodôntico prévio e pacientes sindrômicos, dentes decíduos retidos, dentes fortemente restaurados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sobressaliência
Prazo: 1 dia entre os registros de máxima intercuspidação e relação cêntrica
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medição de mudança de overjet em milímetros
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1 dia entre os registros de máxima intercuspidação e relação cêntrica
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sobremordida
Prazo: 1 dia entre os registros de máxima intercuspidação e relação cêntrica
|
medida em milímetro
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1 dia entre os registros de máxima intercuspidação e relação cêntrica
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mudança da linha média
Prazo: 1 dia entre os 2 registros
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sobreposição de relação cêntrica e intercuspidação máxima digitalmente
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1 dia entre os 2 registros
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relação incisivo
Prazo: 1 dia entre os registros de máxima intercuspidação e relação cêntrica
|
medida em milímetro
|
1 dia entre os registros de máxima intercuspidação e relação cêntrica
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
24 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
24 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ORTH 7-1-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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