Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A centrikus okklúzió és a maximális intercuspáció közötti diagnosztikai összefüggések számszerűsítése felnőtt fogszabályozó betegeknél: keresztmetszeti vizsgálat

2024. január 14. frissítette: Ghada Elzanaty, Cairo University
A tanulmány célja, hogy számszerűsítse a centrikus okklúzió és a maximális intercuspáció közötti diagnosztikai összefüggéseket olyan felnőtt fogszabályozó betegeknél, akiknek Cetric relációja a hagyományos módszerrel, félig állítható artikulátorral és arcíj rögzítéssel, a Radu et által javasolt digitális módszer mellett. al a CR megtalálásához és rögzítéséhez levélmérővel ellátott fogászati ​​intraorális szkenner segítségével

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Vizsgálat tervezése Keresztmetszeti vizsgálat PICO komponensek P: Felnőtt fogszabályozó beteg I: Centrikus elzáródás C: Maximális intercuspáció

O: -fogszabályozási kapcsolatok:

Moláris reláció Kutya reláció Metszőfog reláció Overjet Overbite Középvonali eltérés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom
        • Toborzás
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kapcsolatba lépni:
          • Faculty of Dentistry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

teljes állandó fogazattal rendelkező fogszabályzós beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

teljes maradó fogazattal rendelkező fogszabályozó beteg

Kizárási kritériumok:

  • olyan betegek, akik korábban fogszabályozó kezelésen estek át, és szindrómás betegek, akiknél megmaradt az elsődleges fogak, erősen helyreállított fogak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
túlsugárzó
Időkeret: 1 nap a maximális interkuspáció és a centrikus kapcsolat rekordjai között
overjet változás mérése milliméterben
1 nap a maximális interkuspáció és a centrikus kapcsolat rekordjai között

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
túlharapni
Időkeret: 1 nap a maximális interkuspáció és a centrikus reláció rekordjai között
mérés milliméterben
1 nap a maximális interkuspáció és a centrikus reláció rekordjai között
középvonal eltolódás
Időkeret: 1 nap a 2 rekord között
mind a centrikus reláció, mind a maximális interkuspáció szuperponálása digitálisan
1 nap a 2 rekord között
metszőfog kapcsolat
Időkeret: 1 nap a maximális interkuspáció és a centrikus reláció rekordjai között
mérés milliméterben
1 nap a maximális interkuspáció és a centrikus reláció rekordjai között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. november 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. október 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 14.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 14.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ORTH 7-1-1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel