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Quantifizierung der Unterschiede in den diagnostischen Beziehungen zwischen zentrischer Okklusion und maximaler Interkuspation bei erwachsenen kieferorthopädischen Patienten: Eine Querschnittsstudie

14. Januar 2024 aktualisiert von: Ghada Elzanaty, Cairo University
Ziel der Studie ist es, die Unterschiede in den diagnostischen Beziehungen zwischen zentrischer Okklusion und maximaler Interkuspation bei erwachsenen kieferorthopädischen Patienten mit cetrischer Relation zu quantifizieren, die sowohl mit konventionellen Methoden unter Verwendung eines halbverstellbaren Artikulators als auch mit Gesichtsbogenaufzeichnungen zusätzlich zu der von Radu et al. vorgeschlagenen digitalen Methode rekodiert wurden al zum Finden und Aufzeichnen von CR mithilfe eines zahnärztlichen Intraoralscanners mit Blattlehre

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign Querschnittsstudie PICO-Komponenten P: Erwachsener kieferorthopädischer Patient I: Zentrische Okklusion C: Maximale Interkuspidation

O: -kieferorthopädische Beziehungen:

Molarenbeziehung Eckzahnbeziehung Schneidezahnbeziehung Overjet Overbite Mittelliniendiskrepanz

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kontakt:
          • Faculty of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kieferorthopädischer Patient mit vollständigem bleibenden Gebiss

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Kieferorthopädischer Patient mit vollständigem bleibenden Gebiss

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zuvor einer kieferorthopädischen Behandlung unterzogen hatten, und Patienten mit Syndrom behielten ihre Milchzähne und ihre Zähne wurden stark restauriert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overjet
Zeitfenster: 1 Tag zwischen den Aufzeichnungen der maximalen Interkuspidation und der zentrischen Relation
Messung der Overjet-Änderung in Millimetern
1 Tag zwischen den Aufzeichnungen der maximalen Interkuspidation und der zentrischen Relation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überbiss
Zeitfenster: 1 Tag zwischen den Aufzeichnungen der maximalen Interkuspidation und der zentrischen Relation
Maßeinheit in Millimeter
1 Tag zwischen den Aufzeichnungen der maximalen Interkuspidation und der zentrischen Relation
Mittellinienverschiebung
Zeitfenster: 1 Tag zwischen den 2 Datensätzen
Überlagerung sowohl der zentrischen Relation als auch der maximalen Interkuspation digital
1 Tag zwischen den 2 Datensätzen
Schneidezahnbeziehung
Zeitfenster: 1 Tag zwischen den Aufzeichnungen der maximalen Interkuspidation und der zentrischen Relation
Maßeinheit in Millimeter
1 Tag zwischen den Aufzeichnungen der maximalen Interkuspidation und der zentrischen Relation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

29. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ORTH 7-1-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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