Количественная оценка различий в диагностических взаимосвязях между центральной окклюзией и максимальным бугорком у взрослых ортодонтических пациентов: поперечное исследование
14 января 2024 г. обновлено: Ghada Elzanaty, Cairo University
Целью исследования является количественная оценка различий в диагностических взаимосвязях между центральной окклюзией и максимальным межбугорковым расстоянием у взрослых ортодонтических пациентов с цетрическим соотношением, перекодированным с использованием как традиционного метода с использованием полурегулируемого артикулятора, так и записи лицевой дуги, а также цифрового метода, предложенного Раду и др. для поиска и регистрации CR с помощью стоматологического внутриротового сканера с листомером
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дизайн исследования Поперечное исследование Компоненты PICO P: Взрослый ортодонтический пациент I: Центральная окклюзия C: Максимальное бугорковое соединение
О: -ортодонтические отношения:
Отношение моляров Отношение клыков Отношение резцов Перекрытие Неправильный прикус Несоответствие средней линии
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ghada Elzanaty, BSC
- Номер телефона: 01115427427
- Электронная почта: ghadaelzanatie@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Контакт:
- faculty of dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациент-ортодонт с полным постоянным прикусом
Описание
Критерии включения:
Ортодонтический пациент с полным постоянным прикусом
Критерий исключения:
- пациенты, ранее проходившие ортодонтическое лечение, и синдромальные пациенты, сохранившие молочные зубы, зубы в значительной степени восстановленные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
перелет
Временное ограничение: 1 день между записью максимального бугоркового и центрального соотношения
|
Измерение изменения перекрытия в миллиметрах
|
1 день между записью максимального бугоркового и центрального соотношения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
неправильный прикус
Временное ограничение: 1 день между записями о максимальном межбугорковом и центральном отношении.
|
измерение в миллиметрах
|
1 день между записями о максимальном межбугорковом и центральном отношении.
|
|
сдвиг средней линии
Временное ограничение: 1 день между двумя записями
|
наложение как центрального отношения, так и максимального взаимного бугорка в цифровом виде
|
1 день между двумя записями
|
|
соотношение резцов
Временное ограничение: 1 день между записями о максимальном межбугорковом и центральном отношении.
|
измерение в миллиметрах
|
1 день между записями о максимальном межбугорковом и центральном отношении.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
24 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
24 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ORTH 7-1-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .