Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvantificering af forskellene i de diagnostiske relationer mellem centrisk okklusion versus maksimal interkuspation hos voksne ortodontiske patienter: en tværsnitsundersøgelse

14. januar 2024 opdateret af: Ghada Elzanaty, Cairo University
Formålet med undersøgelsen er at kvantificere forskellene i de diagnostiske sammenhænge mellem centrisk okklusion versus maksimal interkuspation hos voksne ortodontiske patienter med Cetric-relation omkodet ved hjælp af både konventionel metode, der anvender semi-justerbar artikulator og ansigtsbue-record ud over den digitale metode foreslået af Radu et al. al til at finde og registrere CR ved hjælp af en dental intraoral scanner med bladmåler

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign Tværsnitsundersøgelse PICO Komponenter P: Voksen ortodontisk patient I: Centrisk okklusion C: Maksimal interkuspation

O: -ortodontiske relationer:

Molar relation Canine relation Incisor relation Overjet Overbid Midline uoverensstemmelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kontakt:
          • Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

rtodontisk patient med fuld permanent tandsætning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ortodontisk patient med fuld permanent tandsætning

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der havde gennemgået tidligere ortodontisk behandling, og syndrompatienter, tilbageholdte primære tænder, tænder kraftigt restaurerede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overjet
Tidsramme: 1 dag mellem de maksimale interkuspations- og centriske relationsposter
overjet-ændringsmåling i millimeter
1 dag mellem de maksimale interkuspations- og centriske relationsposter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overbid
Tidsramme: 1 dag mellem de maksimale intercuspations- og centriske relationsposter
mål i millimeter
1 dag mellem de maksimale intercuspations- og centriske relationsposter
midtlinjeforskydning
Tidsramme: 1 dag mellem de 2 poster
overlejring af både centrisk relation og maksimal intercuspation digitalt
1 dag mellem de 2 poster
fortænder forhold
Tidsramme: 1 dag mellem de maksimale intercuspations- og centriske relationsposter
mål i millimeter
1 dag mellem de maksimale intercuspations- og centriske relationsposter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

29. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2024

Først opslået (Anslået)

24. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORTH 7-1-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Centrisk relationsregistrering

Kliniske forsøg med centrisk relationsregistrering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner