Kvantifiering av skillnaderna i de diagnostiska förhållandena mellan centrisk ocklusion kontra maximal interkuspation hos vuxna ortodontiska patienter: en tvärsnittsstudie
14 januari 2024 uppdaterad av: Ghada Elzanaty, Cairo University
Syftet med studien är att kvantifiera skillnaderna i de diagnostiska sambanden mellan centrisk ocklusion kontra maximal interkuspation hos vuxna ortodontiska patienter med Cetric relation omkodad med både konventionell metod som använder semi-justerbar artikulator och ansiktsbåge utöver den digitala metoden föreslagen av Radu et al. al för att hitta och registrera CR med hjälp av en dental intraoral skanner med bladmätare
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studiedesign Tvärsnittsstudie PICO Komponenter P: Vuxen ortodontisk patient I: Centrisk ocklusion C: Maximal interkuspation
O: -ortodontiska relationer:
Molarrelation Hundförhållande Tändförhållande Överjet Överbett Avvikelse i mittlinjen
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ghada Elzanaty, BSC
- Telefonnummer: 01115427427
- E-post: ghadaelzanatie@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Kontakt:
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
rtodontisk patient med fullständig permanent tandsättning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ortodontisk patient med fullständig permanent tandsättning
Exklusions kriterier:
- patienter som tidigare genomgått ortodontisk behandling och syndrompatienter, kvarhållna primära tänder, kraftigt återställda tänder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
överstråla
Tidsram: 1 dag mellan maximal intercuspation och centriska relationsposter
|
överstrålningsförändringsmått i millimeter
|
1 dag mellan maximal intercuspation och centriska relationsposter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
överbett
Tidsram: 1 dag mellan posterna för maximal intercuspation och centriska relationsposter
|
mått i millimeter
|
1 dag mellan posterna för maximal intercuspation och centriska relationsposter
|
|
mittlinjeförskjutning
Tidsram: 1 dag mellan de 2 posterna
|
överlagring av både centrisk relation och maximal intercuspation digitalt
|
1 dag mellan de 2 posterna
|
|
framtandsförhållande
Tidsram: 1 dag mellan posterna för maximal intercuspation och centriska relationsposter
|
mått i millimeter
|
1 dag mellan posterna för maximal intercuspation och centriska relationsposter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 november 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
29 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2024
Första postat (Beräknad)
24 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ORTH 7-1-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .