Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvantifikace rozdílů v diagnostických vztazích mezi centrickou okluzí versus maximální interkuspací u dospělých ortodontických pacientů: průřezová studie

14. ledna 2024 aktualizováno: Ghada Elzanaty, Cairo University
Cílem studie je kvantifikovat rozdíly v diagnostických vztazích mezi centrickou okluzí versus maximální interkuspací u dospělých ortodontických pacientů s cetrickou relací kódovanou jak konvenční metodou využívající semiadjustable artikulátor, tak i záznamem obličejového úklonu kromě digitální metody navržené Radu et al pro zjištění a záznam CR pomocí dentálního intraorálního skeneru s listovým měřidlem

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Design studie Průřezová studie PICO Components P: Dospělý ortodontický pacient I: Centrická okluze C: Maximální interkuspace

O: -ortodontické vztahy:

Molární vztah Vztah psů Vztah řezáků Předkus Předkus Nesoulad střední linie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kontakt:
          • faculty of dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

rtodontický pacient s plným trvalým chrupem

Popis

Kritéria pro zařazení:

ortodontický pacient s plným trvalým chrupem

Kritéria vyloučení:

  • pacienti, kteří podstoupili předchozí ortodontickou léčbu, a pacienti se syndromem, se zachovalými primárními zuby, zuby silně obnovené

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přepad
Časové okno: 1 den mezi záznamy maximální interkuspace a centrického vztahu
měření změny přepadu v milimetrech
1 den mezi záznamy maximální interkuspace a centrického vztahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
předkus
Časové okno: 1 den mezi záznamy záznamů o maximální interkuspaci a centrickém vztahu
měření v milimetrech
1 den mezi záznamy záznamů o maximální interkuspaci a centrickém vztahu
posun střední čáry
Časové okno: 1 den mezi 2 záznamy
superpozice jak centrického vztahu, tak maximální interkuspace digitálně
1 den mezi 2 záznamy
řezákový vztah
Časové okno: 1 den mezi záznamy záznamů o maximální interkuspaci a centrickém vztahu
měření v milimetrech
1 den mezi záznamy záznamů o maximální interkuspaci a centrickém vztahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

24. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ORTH 7-1-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na registrace centrického vztahu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit