Kwantyfikacja różnic w zależnościach diagnostycznych między okluzją centryczną a maksymalnym zaguzkowaniem u dorosłych pacjentów ortodontycznych: badanie przekrojowe
14 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ghada Elzanaty, Cairo University
Celem pracy jest ilościowe określenie różnic w zależnościach diagnostycznych między okluzją Centric a maksymalnym interguzpacją u dorosłych pacjentów ortodontycznych z relacją Cetric zarejestrowaną zarówno metodą konwencjonalną z wykorzystaniem półregulowanego artykulatora, jak i zapisem łuku twarzowego, a także metodą cyfrową zaproponowaną przez Radu i in. al do wyszukiwania i rejestrowania CR za pomocą stomatologicznego skanera wewnątrzustnego z miernikiem liści
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania Badanie przekrojowe Komponenty PICO P: Dorosły pacjent ortodontyczny I: Okluzja centryczna C: Maksymalne zaguzkowanie
O: -relacje ortodontyczne:
Stosunek trzonowców Stosunek kłów Stosunek siekaczy Zgryz wierzchni Rozbieżność linii środkowej
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ghada Elzanaty, BSC
- Numer telefonu: 01115427427
- E-mail: ghadaelzanatie@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Kontakt:
- faculty of dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjent ortodontyczny posiadający pełne uzębienie stałe
Opis
Kryteria przyjęcia:
pacjent ortodontyczny posiadający pełne uzębienie stałe
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci, którzy przeszli wcześniejsze leczenie ortodontyczne, oraz pacjenci z objawami syndromowymi, zachowali zęby mleczne, zęby mocno odbudowane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
overjet
Ramy czasowe: 1 dzień pomiędzy zapisami maksymalnej interguzacji i relacji centrycznej
|
Pomiar zmiany overjet w milimetrach
|
1 dzień pomiędzy zapisami maksymalnej interguzacji i relacji centrycznej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zgryz
Ramy czasowe: 1 dzień pomiędzy zapisami maksymalnej interguzacji i relacji centrycznej
|
pomiar w milimetrach
|
1 dzień pomiędzy zapisami maksymalnej interguzacji i relacji centrycznej
|
|
przesunięcie linii środkowej
Ramy czasowe: 1 dzień pomiędzy 2 rekordami
|
cyfrowe nałożenie zarówno relacji centralnej, jak i maksymalnej interkuspacji
|
1 dzień pomiędzy 2 rekordami
|
|
stosunek siekaczy
Ramy czasowe: 1 dzień pomiędzy zapisami maksymalnej interguzacji i relacji centrycznej
|
pomiar w milimetrach
|
1 dzień pomiędzy zapisami maksymalnej interguzacji i relacji centrycznej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
24 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
24 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ORTH 7-1-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .