EEG-muutosten ja henkitorven intubaatioon ja kirurgiseen stimulaatioon liittyvän hormonaalisen vasteen välinen yhteys
keskiviikko 31. joulukuuta 2025 päivittänyt: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
Elektroenkefalografisten muutosten ja henkitorven intubaatioon kohdistuvan hormonaalisen vasteen ja kirurgisen stimulaation välisen yhteyden arviointi vatsakirurgiassa: tuleva havaintotutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennakoivasti EEG-muutosten ja endotrakeaalisen intuboinnin ja yleisanestesian jälkeisen kirurgisen viillon aiheuttamien hormonaalisten vasteiden välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia EEG-kuvioiden muutosten ja stressihormonitasojen välistä suhdetta potilailla, joille tehdään avoin vatsaleikkaus yleisanestesiassa, kun heille kohdistetaan endotrakeaalista intubaatiota ja kirurgisia viiltoärsykkeitä.
Hormonimittaukset (kortisoli, ACTH) tehdään neljänä ajankohtana: ennen endotrakeaalista intubaatiota (T1), minuutti intuboinnin jälkeen (T2), minuutti kirurgisen viillon jälkeen (T3) ja leikkauksen lopussa (T4).
Arvioimme korrelaatiota hormonitasojen (kortisoli, ACTH) ja EEG-alueen tehomuutosten (alfa, beeta, delta) välillä ennen ja jälkeen endotrakeaalisen intuboinnin ja kirurgisen viillon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Etelä -Korea, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joille tehdään avoin vatsan leikkaus ja endotrakeaalinen intubaatio yleisanestesiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1) Potilaat, joille on määrä tehdä avoin vatsan leikkaus yleisanestesiassa endotrakeaalisella intubaatiolla.
- 2) Potilaat, jotka tarvitsevat invasiivista verenpaineen seurantaa leikkauksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Leikkauksen jälkeen tehohoitoon siirretyt potilaat
- 2) Leikkauksen kesto alle tunnin
- 3) Potilaat, joilla on neurologisia perussairauksia
- 4) Psykotrooppisten lääkkeitä ja opioidilääkkeitä käyttävät potilaat
- 5) Hätäleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
EEG:n vyöhyketehomuutosten ja endotrakeaalisen intubaation aiheuttamien hormonivasteiden välinen yhteys
Aikaikkuna: anestesian induktion alusta minuuttiin endotrakeaalisen intuboinnin jälkeen
|
anestesian induktion alusta minuuttiin endotrakeaalisen intuboinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
EEG:n kaistan tehomuutosten ja kirurgisen viillon aiheuttamien hormonivasteiden välinen yhteys
Aikaikkuna: anestesian induktion alusta minuuttiin leikkauksen jälkeen
|
anestesian induktion alusta minuuttiin leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2311-093-1484
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .