Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan EEG-förändringar och hormonell respons på trakeal intubation och kirurgisk stimulering

31 december 2025 uppdaterad av: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital

Utvärdering av sambandet mellan elektroencefalografiska förändringar och hormonell respons på trakeal intubation och kirurgisk stimulering vid bukkirurgi: en prospektiv observationsstudie

Denna studie syftar till att prospektivt utvärdera sambandet mellan förändringar i EEG och hormonella svar inducerade av endotrakeal intubation och kirurgiskt snitt efter allmän anestesi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan förändringar i EEG-mönster och stresshormonnivåer hos patienter som genomgår öppen bukkirurgi under allmän anestesi när de utsätts för endotrakeal intubation och kirurgiska snittstimuli.

Hormonmätningar (kortisol, ACTH) görs vid fyra tidpunkter: före endotrakeal intubation (T1), en minut efter intubation (T2), en minut efter kirurgiskt snitt (T3) och i slutet av operationen (T4).

Vi utvärderar korrelationen mellan hormonnivåer (kortisol, ACTH) och EEG-bandeffektförändringar (alfa, beta, delta) före och efter endotrakeal intubation och kirurgiskt snitt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sydkorea
      • Seoul, Sydkorea, 03080
        • Seoul National University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som genomgår öppen bukkirurgi och endotrakeal intubation under generell anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1) Patienter som är planerade att genomgå öppen bukkirurgi under generell anestesi med endotrakeal intubation.
  • 2) Patienter som kräver invasiv blodtrycksövervakning under operation

Exklusions kriterier:

  • 1) Patienter överförda till intensivvårdsavdelning efter operation
  • 2) Operationslängd på mindre än en timme
  • 3) Patienter med neurologiska bakomliggande tillstånd
  • 4) Patienter med kronisk användning av psykofarmaka och opioidläkemedel
  • 5) Akutkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samband mellan bandeffektförändringar i EEG och hormonsvar orsakade av endotrakeal intubation
Tidsram: från början av anestesiinduktion till en minut efter endotrakeal intubation
från början av anestesiinduktion till en minut efter endotrakeal intubation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samband mellan bandeffektförändringar i EEG och hormonsvar orsakade av kirurgiskt snitt
Tidsram: från början av anestesiinduktion till en minut efter kirurgiskt snitt
från början av anestesiinduktion till en minut efter kirurgiskt snitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

28 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

21 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2024

Första postat (Faktisk)

29 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2311-093-1484

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera