Связь между изменениями ЭЭГ и гормональным ответом на интубацию трахеи и хирургическую стимуляцию
31 декабря 2025 г. обновлено: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
Оценка связи между электроэнцефалографическими изменениями и гормональным ответом на интубацию трахеи и хирургическую стимуляцию в абдоминальной хирургии: проспективное наблюдательное исследование
Целью данного исследования является проспективная оценка взаимосвязи между изменениями ЭЭГ и гормональными реакциями, вызванными эндотрахеальной интубацией и хирургическим разрезом после общей анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между изменениями в паттернах ЭЭГ и уровнями гормонов стресса у пациентов, перенесших открытую абдоминальную операцию под общим наркозом при эндотрахеальной интубации и стимулах хирургического разреза.
Измерения гормонов (кортизол, АКТГ) проводятся в четырех временных точках: перед интубацией трахеи (Т1), через одну минуту после интубации (Т2), через одну минуту после хирургического разреза (Т3) и в конце операции (Т4).
Мы оцениваем корреляцию между уровнями гормонов (кортизол, АКТГ) и изменениями мощности диапазонов ЭЭГ (альфа, бета, дельта) до и после эндотрахеальной интубации и хирургического разреза.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
52
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Южная Корея, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, перенесшие открытую абдоминальную операцию и эндотрахеальную интубацию под общей анестезией.
Описание
Критерии включения:
- 1) Пациенты, которым запланирована открытая абдоминальная операция под общим наркозом с эндотрахеальной интубацией.
- 2) Пациенты, нуждающиеся в инвазивном мониторинге артериального давления во время операции.
Критерий исключения:
- 1) Пациенты переведены в отделение интенсивной терапии после операции.
- 2) Продолжительность операции менее одного часа.
- 3) Пациенты с неврологическими заболеваниями.
- 4) Пациенты, хронически употребляющие психотропные препараты и опиоидные препараты.
- 5) Экстренная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Связь между изменениями мощности полос на ЭЭГ и гормональными реакциями, вызванными интубацией трахеи
Временное ограничение: от начала индукции анестезии до одной минуты после интубации трахеи
|
от начала индукции анестезии до одной минуты после интубации трахеи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Связь между изменениями мощности полос на ЭЭГ и гормональными реакциями, вызванными хирургическим разрезом
Временное ограничение: от начала индукции анестезии до одной минуты после хирургического разреза
|
от начала индукции анестезии до одной минуты после хирургического разреза
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2311-093-1484
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .