Asociación entre cambios en el EEG y respuesta hormonal a la intubación traqueal y la estimulación quirúrgica
31 de diciembre de 2025 actualizado por: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
Evaluación de la asociación entre cambios electroencefalográficos y respuesta hormonal a la intubación traqueal y estimulación quirúrgica en cirugía abdominal: un estudio observacional prospectivo
Este estudio tiene como objetivo evaluar prospectivamente la relación entre los cambios en el EEG y las respuestas hormonales inducidas por la intubación endotraqueal y la incisión quirúrgica después de la anestesia general.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo investigar la relación entre los cambios en los patrones de EEG y los niveles de la hormona del estrés en pacientes sometidos a cirugía abdominal abierta bajo anestesia general cuando se someten a intubación endotraqueal y estímulos de incisión quirúrgica.
Las mediciones hormonales (cortisol, ACTH) se toman en cuatro momentos: antes de la intubación endotraqueal (T1), un minuto después de la intubación (T2), un minuto después de la incisión quirúrgica (T3) y al final de la cirugía (T4).
Evaluamos la correlación entre los niveles hormonales (cortisol, ACTH) y los cambios de potencia de las bandas del EEG (alfa, beta, delta) antes y después de la intubación endotraqueal y la incisión quirúrgica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
52
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea del Sur, 03080
- Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes adultos sometidos a cirugía abdominal abierta e intubación endotraqueal bajo anestesia general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) Pacientes programados para cirugía abdominal abierta bajo anestesia general con intubación endotraqueal.
- 2) Pacientes que requieren monitorización invasiva de la presión arterial durante la cirugía.
Criterio de exclusión:
- 1) Pacientes trasladados a la unidad de cuidados intensivos después de la cirugía.
- 2) Duración de la cirugía inferior a una hora.
- 3) Pacientes con afecciones neurológicas subyacentes.
- 4) Pacientes con uso crónico de medicamentos psicotrópicos y opioides
- 5) Cirugía de emergencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Asociación entre cambios de potencia de banda en EEG y respuestas hormonales causadas por la intubación endotraqueal
Periodo de tiempo: desde el inicio de la inducción de la anestesia hasta un minuto después de la intubación endotraqueal
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desde el inicio de la inducción de la anestesia hasta un minuto después de la intubación endotraqueal
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Asociación entre cambios de potencia de banda en EEG y respuestas hormonales causadas por incisión quirúrgica
Periodo de tiempo: desde el inicio de la inducción de la anestesia hasta un minuto después de la incisión quirúrgica
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desde el inicio de la inducción de la anestesia hasta un minuto después de la incisión quirúrgica
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
28 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
21 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2311-093-1484
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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