Bioaktiivisen kangasholkin vaikutus
maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Michael T. Freehill, Stanford University
Bioaktiivisen kankaan suojuksen vaikutus toipumiseen Division I collegiate baseball-pelaajien kanssa
Kauden aikana vallitsevan pelimäärän on osoitettu liittyvän käsivarsien arkuuteen kollegiaalisilla baseball-pelaajilla.1 Käsivarsien arkuus on yleinen vaiva, joka johtuu lyönnistä, joka johtuu pehmytkudoksesta sopeutumisesta heittokäsivarren toistuvaan kuormitukseen.
Erityisesti jatkuva ja kertynyt väsymys ja arkuus käsivarren koukistuspronaattorimassan alueella voivat olla UCL-vamman edeltäjä.
Erilaiset palautumismenetelmät, kuten bioaktiivinen kangasholkki, voivat antaa syöttäjille palautumisedun koko baseball-kauden ajan.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on määrittää, onko eroa fleksorin pronaattorimassan subjektiivisessa arkuusessa pelin esiintymisen jälkeisenä päivänä käyttämällä hihaa, jossa on bioaktiivinen kangas, joka mahdollisesti parantaa solujen toimintaa verrattuna kontrolliholkkiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Davis, California, Yhdysvallat, 95616
- University of California, Davis
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92110
- University of San Diego
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
- University of Florida
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
- University of Virginia
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Stanfordin baseball-pelaaja
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Bioactive Sleeve ja sitten Control Sleeve
Jokainen syöttäjä ohjeistetaan nukkumaan määrätty hiha heittovarressa jokaisen syöttämänsä pelin jälkeen
|
Syöttäjät käyttävät bioaktiivista hihaa välittömästi pelin jälkeen yön yli.
Syöttäjät käyttävät ei-bioaktiivista hihaa välittömästi pelin jälkeen yön yli.
|
|
Kokeellinen: Control Sleeve sitten Bioactive Sleeve
Jokainen syöttäjä ohjeistetaan nukkumaan määrätty hiha heittovarressa jokaisen syöttämänsä pelin jälkeen
|
Syöttäjät käyttävät bioaktiivista hihaa välittömästi pelin jälkeen yön yli.
Syöttäjät käyttävät ei-bioaktiivista hihaa välittömästi pelin jälkeen yön yli.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subjektiivinen arkuuspisteet
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauden ajan
|
Subjektiivisia arkuutta koskevia kyselylomakkeita, joilla arvostellaan kyynärvarren arkuus, kireys ja epämukavuus asteikolla 1-10, kerätään koko baseball-kauden ajan.
|
Perustaso 6 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Freehill, MD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 72979
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .