A bioaktív anyagból készült hüvely hatása
2024. január 30. frissítette: Michael T. Freehill, Stanford University
A bioaktív szövethüvely hatása a felépülésre az I. osztályban a főiskolai baseball játékosoknál
Kimutatták, hogy a szezonon belüli dobástérfogat összefüggésben van a főiskolai baseballjátékosok karfájdalmával.1 A karfájdalom gyakori betegség, amely a dobókar ismétlődő terhelésére adott válaszként a lágyrészekhez való alkalmazkodás következtében fellépő dobás után jelentkezik.
Pontosabban, a kar hajlító pronátor tömegtartományának folyamatos és felhalmozódott fáradtsága és fájdalma az UCL sérülés elődje lehet.
A különböző helyreállítási módok, mint például a bioaktív szövethüvely, a dobók számára gyógyulási előnyt jelenthetnek a baseballszezon során.
Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja annak meghatározása, hogy van-e különbség a hajlító pronátor tömegének szubjektív fájdalmában a játékban való megjelenést követő napon, bioaktív szövettel ellátott hüvely használatával, amely potenciálisan javítja a sejtfunkciót a kontroll hüvelyhez képest.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
17
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
- Stanford University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Stanford baseball játékos
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Bioaktív hüvely, majd Control Sleeve
Minden dobó azt az utasítást kapja, hogy minden dobókar után aludjon a hozzárendelt ujjal a dobókaron.
|
A dobók közvetlenül a meccs után egy éjszakán át bioaktív ujjat viselnek.
A dobók közvetlenül a meccs után egy éjszakán át nem biológiailag aktív ujjat viselnek.
|
|
Kísérleti: Control Sleeve, majd Bioactive Sleeve
Minden dobó azt az utasítást kapja, hogy minden dobókar után aludjon a hozzárendelt ujjal a dobókaron.
|
A dobók közvetlenül a meccs után egy éjszakán át bioaktív ujjat viselnek.
A dobók közvetlenül a meccs után egy éjszakán át nem biológiailag aktív ujjat viselnek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szubjektív fájdalompontszám
Időkeret: Alaphelyzet 6 hónapig
|
A szubjektív fájdalmas kérdőíveket a középső alkar fájdalmának, feszülésének és kényelmetlenségének 1-től 10-ig terjedő skálán történő rangsorolására a baseball-szezonok során gyűjtik.
|
Alaphelyzet 6 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Michael Freehill, MD, Stanford University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. február 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 22.
Első közzététel (Tényleges)
2024. január 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 30.
Utolsó ellenőrzés
2024. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 72979
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Felépülés
-
Bioithas SLBefejezveVércukor | Mikrobióta | Hidratáció | Sport RecoverySpanyolország
-
University of East AngliaBefejezveAz Enhanced Recovery Pathway megvalósítása