Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en bioaktiv tyghylsa

30 januari 2024 uppdaterad av: Michael T. Freehill, Stanford University

Effekten av en bioaktiv tyghylsa på återhämtning hos division I Collegiate Baseball-spelare

Pitchvolymen under säsongen har visat sig relatera till ömhet i armar hos kollegiala basebollspelare.1 Smärta armar är en vanlig åkomma efter ett uppåtriktat utseende på grund av anpassningen till mjukvävnad som svar på en upprepad belastning på kastarmen. Specifikt kan pågående och ackumulerad trötthet och ömhet i flexorpronatormassaregionen i armen vara en föregångare för UCL-skada. Olika återhämtningsmodaliteter som en bioaktiv tyghylsa kan ge kannor en återhämtningsfördel under en basebollsäsong. Det primära syftet med denna studie är att avgöra om det finns en skillnad i subjektiv ömhet hos flexorpronatormassan dagen efter ett spel som pitchar med en sleeve med bioaktivt tyg som potentiellt förbättrar cellulär funktion jämfört med en kontrollmuff.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

17

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stanford baseballspelare

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bioactive Sleeve sedan Control Sleeve
Varje pitcher kommer att instrueras att sova med den tilldelade ärmen på kastarmen efter varje match som han ställer upp
Enhet: Bioaktiv sleeve
Pitchers kommer att bära en bioaktiv sleeve direkt efter matchen över natten.
Enhet: Kontrollhylsa
Pitchers kommer att bära en icke-bioaktiv sleeve direkt efter matchen över natten.
Experimentell: Control Sleeve sedan Bioactive Sleeve
Varje pitcher kommer att instrueras att sova med den tilldelade ärmen på kastarmen efter varje match som han ställer upp
Enhet: Bioaktiv sleeve
Pitchers kommer att bära en bioaktiv sleeve direkt efter matchen över natten.
Enhet: Kontrollhylsa
Pitchers kommer att bära en icke-bioaktiv sleeve direkt efter matchen över natten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiv ömhetspoäng
Tidsram: Baslinje genom 6 månader
Subjektiva ömhetsfrågeformulär för att rangordna ömhet, täthet och obehag i den mediala underarmen på en skala från 1 till 10 kommer att samlas in under basebollsäsongerna.
Baslinje genom 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

Challenger Health, LLC

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Freehill, MD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Första postat (Faktisk)

31 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 72979

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återhämtning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera