Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt bioaktywnego rękawa z tkaniny

30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Michael T. Freehill, Stanford University

Wpływ bioaktywnego rękawa z tkaniny na regenerację u zawodników baseballu z ligi I ligi

Wykazano, że objętość narzutu w sezonie ma związek z bólem ramion u zawodników baseballu ze szkół wyższych.1 Ból ramion jest częstą dolegliwością występującą po występie na boisku, wynikającą z adaptacji do tkanek miękkich w odpowiedzi na powtarzające się obciążenie ramienia rzucającego. W szczególności ciągłe i skumulowane zmęczenie oraz bolesność obszaru masy zginacza pronatora ramienia mogą poprzedzać uraz UCL. Różne sposoby regeneracji, takie jak rękaw z bioaktywnej tkaniny, mogą zapewnić miotaczom przewagę w regeneracji przez cały sezon baseballowy. Głównym celem tego badania jest określenie, czy istnieje różnica w subiektywnej bolesności masy pronatora zginacza następnego dnia po występie w grze z użyciem rękawa z bioaktywnej tkaniny, która potencjalnie poprawia funkcję komórkową w porównaniu z rękawem kontrolnym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Baseballista ze Stanfordu

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Bioaktywny rękaw, a następnie rękaw kontrolny
Każdy miotacz zostanie poinstruowany, aby po każdej grze, w której rzuca, spać z przydzielonym mu rękawem na ramieniu rzucającym
Urządzenie: Bioaktywny rękaw
Miotacze będą nosić bioaktywny rękaw bezpośrednio po meczu przez całą noc.
Urządzenie: Rękaw kontrolny
Miotacze będą nosić niebioaktywne rękawy bezpośrednio po meczu przez całą noc.
Eksperymentalny: Rękaw kontrolny, a następnie rękaw bioaktywny
Każdy miotacz zostanie poinstruowany, aby po każdej grze, w której rzuca, spać z przydzielonym mu rękawem na ramieniu rzucającym
Urządzenie: Bioaktywny rękaw
Miotacze będą nosić bioaktywny rękaw bezpośrednio po meczu przez całą noc.
Urządzenie: Rękaw kontrolny
Miotacze będą nosić niebioaktywne rękawy bezpośrednio po meczu przez całą noc.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subiektywna ocena bolesności
Ramy czasowe: Wartość podstawowa przez 6 miesięcy
Subiektywne kwestionariusze dotyczące bolesności, mające na celu ocenę bolesności, napięcia i dyskomfortu przyśrodkowego przedramienia w skali od 1 do 10, będą zbierane przez całe sezony baseballowe.
Wartość podstawowa przez 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

Challenger Health, LLC

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Freehill, MD, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 72979

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powrót do zdrowia

Badania kliniczne na Bioaktywny rękaw

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj