O efeito de uma capa de tecido bioativo
6 de julho de 2026 atualizado por: Michael T. Freehill, Stanford University
O efeito de uma manga de tecido bioativo na recuperação de jogadores de beisebol universitário da Divisão I
Foi demonstrado que o volume do arremesso durante a temporada está relacionado à dor no braço em jogadores universitários de beisebol.1 A dor no braço é uma doença comum após uma aparência de arremesso devido à adaptação aos tecidos moles em resposta a uma carga repetitiva no braço que arremessa.
Especificamente, a fadiga e a dor contínuas e acumuladas na região da massa flexora pronadora do braço podem ser um predecessor da lesão do LCU.
Diferentes modalidades de recuperação, como uma manga de tecido bioativo, podem dar aos arremessadores uma vantagem de recuperação durante a temporada de beisebol.
O objetivo principal deste estudo é determinar se há uma diferença na dor subjetiva da massa flexora pronadora no dia seguinte ao lançamento de um jogo usando uma manga com tecido bioativo que potencialmente melhora a função celular em comparação com uma manga de controle.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Davis, California, Estados Unidos, 95616
- University of California, Davis
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San Diego, California, Estados Unidos, 92110
- University of San Diego
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
- University of Florida
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22903
- University of Virginia
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogador de beisebol de Stanford
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Manga Bioativa e depois Manga de Controle
Cada arremessador será instruído a dormir com a manga designada no braço de arremesso após cada jogo que lançar.
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Os arremessadores usarão uma capa bioativa imediatamente após o jogo durante a noite.
Os arremessadores usarão uma capa não bioativa imediatamente após o jogo durante a noite.
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Experimental: Manga de controle e depois Manga bioativa
Cada arremessador será instruído a dormir com a manga designada no braço de arremesso após cada jogo que lançar.
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Os arremessadores usarão uma capa bioativa imediatamente após o jogo durante a noite.
Os arremessadores usarão uma capa não bioativa imediatamente após o jogo durante a noite.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação subjetiva de dor
Prazo: Linha de base ao longo de 6 meses
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Questionários subjetivos de dor para classificar a dor, rigidez e desconforto do antebraço medial em uma escala de 1 a 10 serão coletados ao longo das temporadas de beisebol.
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Linha de base ao longo de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael Freehill, MD, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 72979
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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