Ominaisuusanalyysi ja kirurginen tutkimus pistemäisten kattomurtumien varalta: monikeskustainen retrospektiivinen kohorttitutkimus (CASEARF)
sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ruipeng Zhang, Hebei Medical University Third Hospital
Acetabular katto oli ratkaiseva rakenne lonkkanivelen vakauden ylläpitämisessä; sen tärkeää roolia ei kuitenkaan erityisesti korostettu Letournel-Judet-luokitusjärjestelmässä.
Acetabular katto segmentoitiin kattopilariin ja kattoseinään Kolmipylväisessä luokituksessa ja murtuma pelkästään tällä alueella määriteltiin A3-vaurioksi.
A3-vauriopotilaiden radiografiset tiedot ja toiminnalliset tulokset tarkasteltiin ominaisuuksien ja kirurgisen strategian tutkimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Murtumatiedot, kirurginen viilto, leikkausaika, verenhukka, murtumien paraneminen, laadun heikkeneminen, toiminnallinen lopputulos, ja asiaankuuluvat komplikaatiot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050051
- Hebei Medical University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, kerättiin tähän tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-80 vuotta, akuutit (<14 vrk) suljetut kattopilarin/seinän lonkkamurtumat (A3.1, A3.2 tai A3.3) kolmen sarakkeen luokituksessa, sairastuneen lonkan normaali aktiivisuus ennen vauriota, leikkausleikkaus ja sisäinen kiinnitys
Poissulkemiskriteerit:
- avoimet murtumat, patologiset murtumat, lonkkanivelen rajoitettu liikerata (ROM) ennen vammaa, konservatiivinen hoito, luun paranemiseen vaikuttavat riskitekijät (kuten tupakointi ja aineenvaihduntasairaudet) ja kahden vuoden seurannan kesken jääminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
murtumatyypit
A3.1, A3.2, A3.3
|
A3.1, A3.2, A3.3
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
postoperatiivinen tulos
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Merle d'Aubigné pisteet, murtumien paraneminen, vähennyksen laatu jne
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
komplikaatio
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
haavatulehdus, verisuonten ja hermojen iatrogeeniset vauriot jne
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Zhiyong Hou, MD, Hebei Medical University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZRP2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana käytetyt ja analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .