Tulostaulukon vaikutus itsesäädettyyn koulutukseen pelillisellä dermoskooppikoulutussovelluksella
Parantavatko tulostaulukot itsesäädeltyä koulutusta pelimitellyssä dermoskooppikoulutussovelluksessa? Satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tulostaulukoiden (tulostaulujen) ja päivittäisen harjoittelumotivaation yksittäistä vaikutusta dermatologisten taitojen hankkimiseen ja harjoitteluun pelillisellä dermoskopian koulutusalustalla.
Tutkimuskysymykset:
Mikä vaikutus tulostaulukoilla ja/tai päivittäisellä motivaatiolla on diagnostiseen tarkkuuteen? Mikä on tulostaulukoiden ja/tai päivittäisen motivaation vaikutus itsesäätelevään oppimiseen: harjoitteluun käytetty aika ja tapausten määrä? Mikä on tulostaulukoiden ja/tai päivittäisen motivaation vaikutus koulutusjakaumaan?
Menetelmä:
150 tanskalaista lääketieteen opiskelijaa vastaa monivalintakyselyyn (MCQ) osallistumisen ja kokeen päätyttyä.
Osallistujia pyydetään lataamaan pelillinen koulutusalusta mobiililaitteilleen. Sovelluksen sisällä osallistujat voivat käyttää tietokilpailuja yli 10 000 ihovaurion kirjastosta yhdistettynä kirjallisiin koulutusmoduuleihin histopatologisesta ihodiagnoosista. Osallistujat saavat välitöntä palautetta kyselyyn vastatuista. Oikeista vastauksista saa pisteitä ja vääristä vastauksista poistetaan pisteitä.
Osallistujat satunnaistetaan yhteen kolmesta ryhmästä; joko ei saa mitään viestintä päätutkijalta, päivittäinen motivoiva viesti tai kerran päivässä päivitetyt osallistujan pisteet tulostaulukossa.
Interventio kestää seitsemän päivää, jota seuraa 14 päivän pesujakso.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkittavat rekrytoidaan lääketieteen opiskelijoille tarkoitettujen online-foorumien mainosten kautta kaikissa neljässä Tanskan lääketieteellisessä korkeakoulussa.
Rekrytoinnin yhteydessä aiheet otetaan mukaan online-kokouksen kautta. Heille tutustutaan tutkimukseen ja koulutusalustaan, ja jos he haluavat osallistua, he täyttävät suostumuslomakkeen, kyselylomakkeen perustiedoista (ikä, sukupuoli, yliopistokausi, dermatologinen kokemus) ja 12 tapauksen validoidun diagnostisen esikatselun. -testata.
Osallistujat satunnaistetaan tutkimusryhmiin peräkkäisen lohkosatunnaistuksen avulla.
Interventio kestää seitsemän päivää. Ryhmäsatunnaistuksesta riippuen osallistujat saavat päivinä 2–7 joko ryhmäpäivittäisen viestin Internet-pohjaisen viestipalvelun avulla (katso liite) ja näkevät päivittäin päivitettävän tulostaulukon rankingin, saavat vain ryhmän päivittäisen viestin tai eivät saa kumpaakaan.
Sovelluksen sisällä osallistujat voivat kouluttaa dermoskopiadiagnoosia 10 tapauksen istunnoilla. Jos osallistujat diagnosoivat oikein 8/10 tapausta, he etenevät seuraavaan istuntoon uudella 10 tapauksella, joilla on vaikeampi tapaus ja niin edelleen. Jos osallistujat eivät saavuta tiettyä diagnostista tarkkuutta, he toistavat nykyisen tasonsa 10 uudella tapauksella, kunnes he voivat edetä. Istuntotasoja on yhteensä 6. Jokaiselle tapaukselle on määritetty vaikeustaso yhdestä neljään, joka lasketaan sen perusteella, kuinka monta kertaa edelliset käyttäjät ovat vastanneet siihen oikein. Jokaisessa istunnossa osallistujille esitetään 40% tapauksia nykyisellä tasollaan, 20% helpompi vaikeusaste, 20% korkeampi vaikeus ja 20% määrittelemätön vaikeus.
Osallistujat saavat 2 pistettä kerrottuna tapauksen vaikeudella jokaisesta oikeasta vastauksesta. 2 pistettä kerrottuna tapauksen vaikeudella poistetaan, jos osallistujat määrittävät hyvänlaatuisen diagnoosin pahanlaatuiseen tapaukseen, ja 1 piste kerrottuna tapauksen vaikeudella, jos pahanlaatuinen diagnoosi on määritetty hyvänlaatuiselle tapaukselle. Osallistujat saavat 0 pistettä, jos tapaus luokitellaan oikein hyvänlaatuiseksi tai pahanlaatuiseksi, mutta tarkka histologinen diagnoosi on arvattu väärin (Esimerkiksi melanooman arvaus tyvisolusyöpätapauksessa tai nevus dermatofibrooman tapauksessa). Osallistujat voivat tarkastella kunkin harjoituskerran jälkeen ansaittuja pisteitä sekä kumulatiivista kokonaissummaa.
Seitsemän päivän interventiojakson jälkeen osallistujat aloittavat 14 päivän poistumisjakson, jossa osallistujat voivat harjoitella vapaasti, mutta yksikään ryhmä ei saa päivittäisiä viestejä tai pääsyä tulostaulukkoon. Pesujakson jälkeen osallistujia pyydetään suorittamaan validoitu 12 tapauksen säilytystesti, jota valvoo tutkimusryhmän jäsen virtuaalikokouksessa.
Koska tämä projekti on lääketieteen opiskelijoiden koulutustutkimus, se ei täytä Tanskan tieteellisten eettisten komiteoiden lain 2 §:ssä kuvattuja kriteerejä, eikä se vaadi Tanskan Kööpenhaminan pääkaupunkialueen alueellisen eettisen komitean hyväksyntää. Tanskan Kööpenhaminan pääkaupunkialueen alueellinen eettinen komitea on saanut vapautuksen (tapaus nro. F-23075872) Tutkimusryhmä pitää tätä hanketta eettisesti vastuullisena.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sigrid Kristensen, Bsc.med
- Puhelinnumero: +4542434557
- Sähköposti: sigrid.ip.kristensen@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Herlev, Tanska, 2730
- Rekrytointi
- Herlev Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sigrid Kristensen, Bsc.med
- Puhelinnumero: 42434557
- Sähköposti: sigrid.ip.kristensen@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelija tanskalaisessa yliopistossa
Poissulkemiskriteerit:
- En ole suorittanut yliopistotason histologian kurssia
- Olet suorittanut tai olet tällä hetkellä kirjoilla kliinisen yliopiston dermatologian kurssin
- Aikaisempi kokemus Dermloop Learn -sovelluksesta tai vastaava kokemus kautta. kursseilla tai käyttämällä muita koulutusalustoja ihon diagnosointiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivaatioviestit ja tulostaulukko
Tämä ryhmä saa päivittäin muistutuksia/motivaatioviestejä.
He näkevät henkilökohtaiset pistemääränsä ja sijoitetaan päivittäin päivitettävään tulostaulukkoon.
|
Interventio kestää seitsemän päivää. Osallistujat saavat päivinä 2–7 ryhmälle päivittäisen viestin Internet-pohjaisen viestintäpalvelun avulla ja näkevät päivittäin päivitettävän tulostaulukon sijoituksen. Tulostaulukot osoittavat osallistujan sijoituksen omassa ryhmässään, osallistujan (anonymisoidun) nimen, kumulatiivisen pistemäärän, tapausten kokonaismäärän ja nykyisen tason. Osallistujien sijoitus perustuu kumulatiiviseen pistemäärään. Kaikilla ryhmillä on jatkuva pääsy henkilökohtaisiin pisteisiinsä. Osallistujat eivät saa jatkokoulutukseen rohkaisua harjoittelemaan sovelluksessa tai olemaan vuorovaikutuksessa tutkimusryhmän kanssa tämän jälkeen, lukuun ottamatta teknistä apua. |
|
Kokeellinen: Vain kannustavia viestejä
Tämä ryhmä saa päivittäin muistutuksia/motivaatioviestejä.
He voivat nähdä henkilökohtaisen pistemääränsä, mutta heitä ei sijoiteta tulostaululle.
|
Interventio kestää seitsemän päivää. Osallistujat saavat päivinä 2–7 ryhmäpäivittäisen viestin Internet-pohjaisen viestipalvelun avulla, joka kannustaa koulutukseen. Osallistujat eivät saa jatkokoulutukseen rohkaisua harjoittelemaan sovelluksessa tai olemaan vuorovaikutuksessa tutkimusryhmän kanssa tämän jälkeen, lukuun ottamatta teknistä apua. |
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämä ryhmä voi nähdä henkilökohtaiset pisteensä, mutta sitä ei sijoiteta tulostaulukossa eikä se saa päivittäisiä muistutuksia/motivaatioviestejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Treeniin käytetty aika
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Osallistujan alustalla viettämä aika alustalla mitattuna
|
Kolme viikkoa
|
|
Tapausten määrä
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Tapausten määrä, joille osallistujat määrittävät diagnoosin alustan mittaamana
|
Kolme viikkoa
|
|
Muutos diagnostisessa tarkkuudessa
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Mitattu prosenttiosuutena oikein diagnosoivista ihovaurioista validoidussa monivalintakyselyssä
|
Kolme viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Martin Frendø, MD, PhD, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DL_Leaderboard_MS_01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .