이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

게임화된 피부경 검사 훈련 앱의 자체 규제 훈련에 대한 리더보드의 영향

2024년 2월 3일 업데이트: Sigrid I. P. Kristensen, Herlev Hospital

리더보드는 게임화된 피부경 검사 훈련 앱에서 자체 규제 훈련을 개선합니까? 무작위 대조 시험.

본 연구는 게임화된 피부경 검사 훈련 플랫폼 내에서 피부과 기술 습득 및 훈련 참여에 대한 리더보드(점수판) 및 일일 훈련 동기의 개별 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 질문:

리더보드 및/또는 일일 동기 부여가 진단 정확도에 미치는 영향은 무엇입니까? 자기 조절 학습에 대한 리더보드 및/또는 일일 동기 부여의 효과는 무엇입니까(훈련 소요 시간 및 사례 수)? 훈련 분포에 대한 리더보드 및/또는 일일 동기 부여의 효과는 무엇입니까?

방법:

150명의 덴마크 의과대학생이 임상시험에 포함되고 종료되면 객관식 설문지(MCQ)에 답하게 됩니다.

참가자는 게임화된 교육 플랫폼을 모바일 장치에 다운로드하라는 요청을 받게 됩니다. 앱 내에서 참가자는 조직병리학적 피부 진단에 대한 서면 교육 모듈과 결합된 10,000개 이상의 피부 병변 라이브러리에 대한 퀴즈에 액세스할 수 있습니다. 참가자는 퀴즈 답변에 대한 즉각적인 피드백을 받습니다. 정답에는 점수가 부여되고 오답에는 점수가 제거됩니다.

참가자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 수석 조사관으로부터 아무런 연락도 받지 못하거나, 매일 동기 부여 메시지를 받거나, 매일 업데이트되는 리더보드 순위 참가자의 점수를 받습니다.

개입은 7일간 지속되며 이후 14일간의 휴약 기간이 이어진다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

피험자는 덴마크 4개 의과대학 전체의 의과대학생을 위한 온라인 포럼의 광고를 통해 모집됩니다.

모집 시 주제는 온보딩 온라인 회의를 통해 포함됩니다. 연구 및 교육 플랫폼에 대해 소개되며, 참여하기로 선택한 경우 동의서, 기본 정보(나이, 성별, 대학 학기, 피부과 경험)에 대한 설문지 및 12가지 사례 검증된 진단 사전 작성을 완료합니다. -시험.

참가자는 순차적 블록 무작위 배정을 통해 연구 그룹에 무작위로 배정됩니다.

개입은 7일 동안 지속됩니다. 그룹 무작위 배정에 따라 참가자는 2일부터 7일까지 인터넷 기반 메시징 서비스(부록 참조)를 사용하여 그룹 일일 메시지를 받고 매일 업데이트되는 순위표 순위를 보거나, 그룹 일일 메시지만 받거나 둘 다 받지 못합니다.

앱 내에서 참가자는 10가지 사례 세션을 통해 피부경 진단을 교육할 수 있습니다. 참가자가 8/10개 사례를 올바르게 진단하면 더 높은 난이도의 새로운 10개 사례로 다음 세션으로 진행됩니다. 참가자가 특정 진단 정확도에 도달하지 못하면 진행할 수 있을 때까지 10개의 새로운 사례로 현재 수준을 반복하게 됩니다. 총 6개의 세션 레벨이 있습니다. 각 사례에는 이전 사용자가 올바르게 답변한 비율을 기준으로 계산된 1~4의 난이도가 할당됩니다. 각 세션에서 참가자에게는 현재 수준의 사례 40%, 더 쉬운 난이도의 20%, 더 높은 난이도의 20%, 불특정 난이도의 20% 사례가 제시됩니다.

참가자는 각 정답에 대해 사례 난이도를 곱한 2점을 받게 됩니다. 참가자가 양성 진단을 악성 사례로 지정하는 경우 2점에 사례 난이도를 곱하고, 악성 진단을 양성 사례에 지정하는 경우 1점에 사례 난이도를 곱하여 감점합니다. 사례가 양성 또는 악성으로 올바르게 분류되었지만 정확한 조직학적 진단이 잘못 추측된 경우 참가자는 0점을 받습니다(예: 기저 세포 암종의 경우 흑색종, 피부섬유종의 경우 모반 추측). 참가자는 각 교육 세션 후에 획득한 포인트와 누적 총점을 볼 수 있습니다.

7일간의 중재 기간이 지나면 참가자는 14일간의 휴약 기간을 시작하게 됩니다. 이 기간 동안 참가자는 자유롭게 훈련할 수 있지만 어떤 그룹도 일일 메시지를 받거나 순위표에 액세스할 수 없습니다. 휴약 기간이 지나면 참가자는 가상 회의에서 연구 그룹 구성원이 감독하는 검증된 12건의 유지 테스트를 완료해야 합니다.

이 프로젝트는 의과대학생으로 구성된 교육 연구이므로 덴마크 과학 윤리 위원회법 § 2에 설명된 기준을 충족하지 않으며 덴마크 코펜하겐 수도 지역 지역 윤리 위원회의 승인이 필요하지 않습니다. 덴마크 코펜하겐 수도권 지역윤리위원회(case nr. F-23075872) 연구 그룹은 이 프로젝트가 윤리적인 책임이 있다고 생각합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 덴마크 대학의 의과대학생

제외 기준:

  • 대학 수준의 조직학 과정을 이수하지 않았습니다.
  • 피부과 임상 대학 과정을 이수했거나 현재 재학 중입니다.
  • Dermloop Learn 앱에 대한 사전 경험 또는 이에 상응하는 경험을 통해. 과정이나 피부 진단을 위한 다른 교육 플랫폼을 사용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 메시지 및 리더보드
이 그룹은 매일 알림/동기 부여 메시지를 받게 됩니다. 그들은 자신의 개인 점수를 볼 수 있으며 매일 업데이트되는 리더보드에서 순위가 ​​매겨집니다.
다른: 리더보드에 매일 업데이트되는 순위

개입은 7일 동안 지속됩니다. 참가자들은 2일부터 7일까지 인터넷 기반 메시징 서비스를 사용하여 그룹 일일 메시지를 받고 매일 업데이트되는 리더보드 순위를 확인하게 됩니다.

리더보드에는 해당 그룹 내 참가자의 순위, 참가자의 (익명화된) 이름, 총 누적 포인트, 총 사례 금액 및 현재 레벨이 표시됩니다. 참가자 순위는 누적 포인트를 기준으로 결정됩니다. 모든 그룹은 자신의 개인 점수에 지속적으로 접근할 수 있습니다.

참가자는 기술 지원 외에 앱에서 훈련하거나 연구 그룹과 상호 작용하도록 추가 교육 권장을 받지 않습니다.
실험적: 동기부여 메시지만
이 그룹은 매일 알림/동기 부여 메시지를 받게 됩니다. 그들은 자신의 개인 점수를 볼 수 있지만 리더보드에 순위가 매겨지지는 않습니다.
다른: 일일 동기 부여 메시지

개입은 7일 동안 지속됩니다. 참가자들은 2일부터 7일까지 훈련을 장려하는 인터넷 기반 메시징 서비스를 사용하여 그룹 일일 메시지를 받게 됩니다.

참가자는 기술 지원 외에 앱에서 훈련하거나 연구 그룹과 상호 작용하도록 추가 교육 권장을 받지 않습니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹은 개인 점수를 볼 수 있지만 리더보드 순위에 오르거나 일일 알림/동기 부여 메시지를 받을 수는 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
훈련에 소요된 시간
기간: 3주
플랫폼에 의해 측정된 참가자의 플랫폼 사용 시간
3주
건수
기간: 3주
플랫폼에서 측정한 참가자의 진단 할당 사례 수
3주
진단 정확도의 변화
기간: 3주
검증된 객관식 설문지에서 피부 병변을 올바르게 진단한 비율로 측정됨
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Herlev Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Martin Frendø, MD, PhD, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 27일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 25일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DL_Leaderboard_MS_01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

피부암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Egypt

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다