Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Leaderboard indflydelse på selvreguleret træning i en Gamified Dermoscopy Training App

3. februar 2024 opdateret af: Sigrid I. P. Kristensen, Herlev Hospital

Forbedrer Leaderboards selvreguleret træning i en Gamified Dermoscopy Training App? Et randomiseret, kontrolleret forsøg.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge den isolerede effekt af leaderboards (resultattavler) og daglig træningsmotivation på tilegnelse af dermatologiske færdigheder og træningsengagement inden for en gamified dermoskopi træningsplatform.

Forskningsspørgsmål:

Hvad er effekten af ​​leaderboards og/eller daglig motivation på diagnostisk nøjagtighed? Hvad er effekten af ​​leaderboards og/eller daglig motivation på selvreguleret læring: tid brugt på træning og sagsmængde? Hvad er effekten af ​​leaderboards og/eller daglig motivation på træningsfordelingen?

Metode:

150 danske medicinstuderende vil ved inklusion og afslutning af forsøget besvare et Multiple Choice Questionnaire (MCQ).

Deltagerne vil blive bedt om at downloade den gamified træningsplatform til deres mobile enheder. I appen kan deltagerne få adgang til quizzer på et bibliotek med over 10.000 hudlæsioner kombineret med skriftlige undervisningsmoduler om histopatologisk huddiagnose. Deltagerne får øjeblikkelig feedback på besvaret quiz. Der gives point for rigtige svar og fjernes for forkerte svar.

Deltagerne vil blive randomiseret til en af ​​tre grupper; enten at modtage ingen kommunikation fra den primære efterforsker, modtage en daglig motiverende besked eller modtage en en gang dagligt opdateret rangliste for deltagernes resultater.

Interventionen vil vare i syv dage, efterfulgt af en 14-dages udvaskningsperiode.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Emner vil blive rekrutteret gennem annoncer i onlinefora for medicinstuderende på tværs af alle fire danske lægeskoler.

Ved rekruttering vil emner blive inkluderet via et on-boarding online møde. De vil blive introduceret til undersøgelsen og træningsplatformen og vil, hvis de vælger at deltage, udfylde en samtykkeerklæring, et spørgeskema med baseline-oplysninger (alder, køn, universitetssemester, dermatologisk erfaring) og en 12-case valideret diagnostisk præstation. -prøve.

Deltagerne vil blive randomiseret til studiegrupper via sekventiel blokrandomisering.

Indgrebet vil vare i syv dage. Afhængigt af grupperandomisering vil deltagerne på dag to til syv enten modtage en daglig gruppebesked ved hjælp af en internetbaseret beskedtjeneste (se appendiks) og se en daglig opdateret rangliste på ranglisten, kun modtage den daglige gruppebesked eller ingen af ​​dem.

Inden for appen er deltagerne i stand til at træne dermoskopidiagnose gennem sessioner af 10 tilfælde. Hvis deltagerne diagnosticerer 8/10 tilfælde korrekt, vil de gå videre til næste session med nye 10 tilfælde af højere sværhedsgrad, og så videre. Hvis deltagerne ikke når en vis diagnostisk nøjagtighed, vil de gentage deres nuværende niveau med 10 nye tilfælde, indtil de er i stand til at komme videre. Der er i alt 6 sessionsniveauer. Hver sag tildeles en sværhedsgrad fra et til fire, beregnet ud fra den procentdel af gange, den er blevet besvaret korrekt af tidligere brugere. I hver session præsenteres deltagerne for 40 % tilfælde på deres nuværende niveau, 20 % af en lettere sværhedsgrad, 20 % af en højere sværhedsgrad og 20 % tilfælde af en uspecificeret sværhedsgrad.

Deltagerne vil blive tildelt 2 point ganget med sværhedsgraden for hvert korrekt svar. 2 point, ganget med tilfældes sværhedsgrad, vil blive taget væk, hvis deltagerne tildeler en godartet diagnose til et malignt tilfælde, og 1 point, ganget med tilfældets sværhedsgrad, hvis en ondartet diagnose tildeles et godartet tilfælde. Deltagerne vil modtage 0 point, hvis et tilfælde er korrekt klassificeret som godartet eller ondartet, men den præcise histologiske diagnose er forkert gættet (f.eks. gætte melanom på et basalcellekarcinom tilfælde eller nevus på et tilfælde af dermatofibrom). Deltagerne vil være i stand til at se point optjent efter hver træningssession, samt en samlet sum.

Efter den syv dage lange interventionsperiode starter deltagerne en 14-dages udvaskningsperiode, hvor deltagerne kan træne frit, men ingen gruppe modtager hverken daglige beskeder eller har adgang til ranglisten. Efter udvaskningsperioden vil deltagerne blive bedt om at gennemføre en valideret 12-tilfælde retentionstest, overvåget af et medlem af forskningsgruppen i et virtuelt møde.

Da dette projekt er et uddannelsesstudie, der omfatter medicinstuderende, opfylder det ikke kriterierne beskrevet i lov om videnskabsetiske komitéer § 2, og kræver ikke godkendelse af Regional Etisk Komité i Region Hovedstaden. Dispensation er opnået af Den Regionale Etiske Komité i Region Hovedstaden (sag nr. F-23075872) Forskergruppen anser dette projekt for etisk ansvarligt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende ved et dansk universitet

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke gennemført et kursus i histologi på universitetsniveau
  • Har gennemført eller er i øjeblikket tilmeldt et klinisk universitetskursus i dermatologi
  • Tidligere erfaring med appen Dermloop Learn eller tilsvarende erfaring via. kurser eller ved at bruge andre træningsplatforme til huddiagnostik.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motiverende budskaber og leaderboard
Denne gruppe vil modtage daglige påmindelser/motiverende beskeder. De vil være i stand til at se deres personlige score og vil blive rangeret på en dagligt opdateret rangliste.

Indgrebet vil vare i syv dage. Deltagerne vil på dag to til syv modtage en daglig gruppebesked ved hjælp af en internetbaseret beskedtjeneste og se en daglig opdateret rangliste på ranglisten.

Leaderboards vil vise deltagernes rangering i deres respektive gruppe, deltagerens (anonymiserede) navn, samlede antal point, samlede sagsbeløb og nuværende niveau. Deltagerrangeringen vil være baseret på det samlede antal point. Alle grupper vil have løbende adgang til deres personlige score.

Deltagerne vil ikke modtage yderligere træningsopmuntring til at træne i appen eller interagere med forskningsgruppen ud over dette, bortset fra teknologisk hjælp.

Eksperimentel: Kun motiverende beskeder
Denne gruppe vil modtage daglige påmindelser/motiverende beskeder. De vil være i stand til at se deres personlige score, men de vil ikke blive rangeret på en rangliste.

Indgrebet vil vare i syv dage. Deltagerne vil på dag to til syv modtage en daglig gruppebesked ved hjælp af en internetbaseret beskedtjeneste, der opmuntrer til træning.

Deltagerne vil ikke modtage yderligere træningsopmuntring til at træne i appen eller interagere med forskningsgruppen ud over dette, bortset fra teknologisk hjælp.

Ingen indgriben: Styring
Denne gruppe vil være i stand til at se deres personlige score, men vil ikke blive rangeret på en rangliste eller modtage daglige påmindelser/motiverende beskeder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid brugt på træning
Tidsramme: Tre uger
Deltagerens tid brugt på platformen, målt af platformen
Tre uger
Antal sager
Tidsramme: Tre uger
Antallet af tilfælde, deltagerne tildeler en diagnose til, målt af platformen
Tre uger
Ændring i diagnostisk nøjagtighed
Tidsramme: Tre uger
Målt som en procentdel af korrekt diagnosticerede hudlæsioner i valideret multiple choice-spørgeskema
Tre uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Martin Frendø, MD, PhD, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

3. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DL_Leaderboard_MS_01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudkræft

Abonner