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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06254547
Influence du classement sur la formation autorégulée dans une application de formation gamifiée en dermoscopie
Les classements améliorent-ils la formation autorégulée dans une application de formation gamifiée en dermoscopie ? Un essai randomisé et contrôlé.
Cette étude vise à examiner l'effet isolé des classements (tableaux de bord) et de la motivation à l'entraînement quotidien sur l'acquisition de compétences en dermatologie et l'engagement dans la formation au sein d'une plateforme de formation en dermoscopie gamifiée.
Questions de recherche:
Quel est l’effet des classements et/ou de la motivation quotidienne sur la précision du diagnostic ? Quel est l’effet des classements et/ou de la motivation quotidienne sur l’apprentissage autorégulé : temps passé à s’entraîner et montant des dossiers ? Quel est l’effet des classements et/ou de la motivation quotidienne sur la répartition des formations ?
Méthode:
150 étudiants en médecine danois répondront, à l'inclusion et à la fin de l'essai, à un questionnaire à choix multiples (QCM).
Les participants seront invités à télécharger la plateforme de formation gamifiée sur leurs appareils mobiles. Dans l'application, les participants peuvent accéder à des quiz sur une bibliothèque de plus de 10 000 lésions cutanées combinées à des modules éducatifs écrits sur le diagnostic histopathologique de la peau. Les participants reçoivent un retour instantané sur les réponses au quiz. Des points sont attribués pour les réponses correctes et supprimés pour les réponses incorrectes.
Les participants seront randomisés dans l'un des trois groupes ; soit ne recevant aucune communication du chercheur principal, recevant un message de motivation quotidien ou recevant une mise à jour quotidienne des scores des participants au classement.
L'intervention durera sept jours, suivis d'une période de sevrage de 14 jours.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les sujets seront recrutés via des annonces sur des forums en ligne pour les étudiants en médecine des quatre facultés de médecine danoises.
Lors du recrutement, les sujets seront inclus via une réunion d'intégration en ligne. Ils seront présentés à l'étude et à la plateforme de formation et, s'ils choisissent de participer, rempliront un formulaire de consentement, un questionnaire d'informations de base (âge, sexe, semestre universitaire, expérience dermatologique) et un pré-diagnostic validé de 12 cas. -test.
Les participants seront randomisés dans des groupes d'étude via une randomisation par blocs séquentiels.
L'intervention durera sept jours. En fonction de la randomisation du groupe, les participants recevront du deuxième au septième jour soit un message quotidien de groupe via un service de messagerie sur Internet (voir annexe) et consulteront un classement mis à jour quotidiennement, recevront uniquement le message quotidien du groupe ou ne recevront ni l'un ni l'autre.
Au sein de l'application, les participants peuvent s'entraîner au diagnostic dermoscopie à travers des sessions de 10 cas. Si les participants diagnostiquent correctement 8 cas sur 10, ils passeront à la session suivante avec 10 nouveaux cas de difficulté plus élevée, et ainsi de suite. Si les participants n'atteignent pas une certaine précision diagnostique, ils répéteront leur niveau actuel avec 10 nouveaux cas jusqu'à ce qu'ils puissent progresser. Il existe un total de 6 niveaux de session. Chaque cas se voit attribuer un niveau de difficulté de un à quatre, calculé en fonction du pourcentage de fois où les utilisateurs précédents y ont répondu correctement. Dans chaque session, les participants se voient présenter 40 % de cas à leur niveau actuel, 20 % d'une difficulté plus facile, 20 % d'une difficulté plus élevée et 20 % de cas d'une difficulté non spécifiée.
Les participants recevront 2 points multipliés par la difficulté du cas pour chaque bonne réponse. 2 points, multipliés par la difficulté du cas, seront retirés si les participants attribuent un diagnostic bénin à un cas malin, et 1 point, multiplié par la difficulté du cas, si un diagnostic malin est attribué à un cas bénin. Les participants recevront 0 point si un cas est correctement classé comme bénin ou malin, mais que le diagnostic histologique précis est mal deviné (par exemple, deviner un mélanome dans un cas de carcinome basocellulaire ou un naevus dans un cas de dermatofibrome). Les participants pourront visualiser les points gagnés suite à chaque séance de formation, ainsi qu'un total cumulé.
Après la période d'intervention de sept jours, les participants commenceront une période de sevrage de 14 jours, au cours de laquelle les participants pourront s'entraîner librement, mais aucun groupe ne recevra ni messages quotidiens ni accès au classement. Après la période de sevrage, les participants seront invités à effectuer un test de rétention validé de 12 cas, supervisé par un membre du groupe de recherche lors d'une réunion virtuelle.
Comme ce projet est une étude pédagogique comprenant des étudiants en médecine, il ne remplit pas les critères décrits dans la loi danoise sur les comités d'éthique scientifique § 2 et ne nécessite pas l'approbation du comité d'éthique régional de la région de la capitale Copenhague au Danemark. Une dérogation a été obtenue par le Comité d'éthique régional de la région de la capitale Copenhague au Danemark (cas n° F-23075872) Le groupe de recherche considère ce projet éthiquement responsable.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sigrid Kristensen, Bsc.med
- Numéro de téléphone: +4542434557
- E-mail: sigrid.ip.kristensen@gmail.com
Lieux d'étude
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-
Herlev, Danemark, 2730
- Recrutement
- Herlev Hospital
-
Contact:
- Sigrid Kristensen, Bsc.med
- Numéro de téléphone: 42434557
- E-mail: sigrid.ip.kristensen@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant en médecine dans une université danoise
Critère d'exclusion:
- N'avoir pas suivi de cours universitaire en histologie
- Avoir complété ou être actuellement inscrit à un cours universitaire clinique en dermatologie
- Expérience préalable avec l'application Dermloop Learn ou expérience équivalente via. cours ou en utilisant d'autres plateformes de formation au diagnostic cutané.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Messages de motivation et classement
Ce groupe recevra des rappels quotidiens/messages de motivation.
Ils pourront consulter leur score personnel et seront classés dans un classement mis à jour quotidiennement.
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L'intervention durera sept jours. Du deuxième au septième jour, les participants recevront un message quotidien de groupe via un service de messagerie Internet et consulteront un classement mis à jour quotidiennement. Les classements montreront le classement des participants dans leur groupe respectif, le nom (anonymisé) du participant, le total de points cumulé, le montant total du dossier et le niveau actuel. Le classement des participants sera basé sur le total de points cumulé. Tous les groupes auront un accès continu à leur score personnel. Les participants ne recevront pas d'encouragement à une formation complémentaire pour se former à l'application ou interagir avec le groupe de recherche au-delà de cela, en dehors de l'aide technologique. |
Expérimental: Uniquement des messages de motivation
Ce groupe recevra des rappels quotidiens/messages de motivation.
Ils pourront consulter leur score personnel, mais ils ne seront pas classés dans un classement.
|
L'intervention durera sept jours. Les participants recevront du deuxième au septième jour un message quotidien de groupe utilisant un service de messagerie Internet encourageant la formation. Les participants ne recevront pas d'encouragement à une formation complémentaire pour se former à l'application ou interagir avec le groupe de recherche au-delà de cela, en dehors de l'aide technologique. |
Aucune intervention: Contrôle
Ce groupe pourra consulter son score personnel, mais ne sera pas classé dans un classement ni ne recevra de rappels/messages de motivation quotidiens.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps passé à s'entraîner
Délai: Trois semaines
|
Le temps passé par le participant avec la plateforme, mesuré par la plateforme
|
Trois semaines
|
Nombre de cas
Délai: Trois semaines
|
Le nombre de cas auxquels les participants attribuent un diagnostic, mesuré par la plateforme
|
Trois semaines
|
Modification de la précision du diagnostic
Délai: Trois semaines
|
Mesuré en pourcentage de lésions cutanées diagnostiquées correctement dans un questionnaire à choix multiples validé
|
Trois semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Martin Frendø, MD, PhD, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DL_Leaderboard_MS_01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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